استنادًا إلى النظام المنسق عالميًا للأمم المتحدة (GHS) ، تلعب لائحة التصنيف والتوسيم والتغليف (CLP) ((EC) No 1272/2008) دورًا حاسمًا في ضمان حماية الصحة والبيئة ، وكذلك كحركة حرة للمواد والمخاليط والسلع. بموجب هذه اللائحة ، يتم تعيين فئات الخطر للمواد أو المخاليط التي تعرض خصائص تؤدي إلى تصنيف خطير. تغطي فئات المخاطر هذه الأخطار المادية والصحية والبيئية والمخاطر الإضافية ، مع استخدام الملصقات لإبلاغ المستخدمين بهذه المخاطر وتعزيز التعامل الآمن مع المواد والمخاليط.
أصبحت فئات المخاطر الجديدة إلزامية للمخاليط الجديدة بحلول الأول من مايو 1 وللخلائط الموجودة بحلول الأول من مايو 2026
وضعت CLP مجموعة شاملة من المعايير لوضع العلامات على العناصر - بما في ذلك الصور التوضيحية ، وكلمات الإشارة ، والبيانات القياسية للمخاطر ، والوقاية ، والاستجابة ، والتخزين ، والتخلص - لكل فئة وفئة خطر ، مما يضمن الإمداد الآمن للمواد والمخاليط الخطرة. بصرف النظر عن متطلبات وضع العلامات ، تعد CLP أيضًا الأساس للعديد من الأحكام التشريعية بشأن إدارة مخاطر المواد الكيميائية.
في الآونة الأخيرة ، نشرت المفوضية الأوروبية مراجعة للوائح CLP ، حيث قدمت فئات مخاطر جديدة سيكون لها تأثير كبير على الصناعة الكيميائية. تشمل فئات المخاطر الجديدة هذه:
تنطبق هذه الفئات على جميع المواد والمخاليط الكيميائية الموضوعة في سوق الاتحاد الأوروبي بموجب REACH ، بما في ذلك المواد الفعالة في منتجات المبيدات الحيوية ومنتجات وقاية النبات.
دخلت القواعد الجديدة حيز التنفيذ في 20 أبريل 2023 ، ولكن هناك فترات انتقالية سارية. لا يُطلب من المصنعين والمستوردين والمستخدمين والموزعين بعد تصنيف موادهم أو مخاليطهم وفقًا لفئات المخاطر الجديدة خلال هذه الفترات الانتقالية. ومع ذلك ، لديهم خيار التطبيق الطوعي لفئات المخاطر الجديدة. في النهاية ، بحلول الأول من مايو 1 ، يجب على جميع المصنعين والمستوردين والمستخدمين والموزعين الامتثال لفئات المخاطر الجديدة للمواد التي دخلت السوق حديثًا. بالنسبة للمواد الموجودة بالفعل في السوق ، يلزم الامتثال بحلول الأول من نوفمبر 2025. تنطبق أوقات انتقال مماثلة على المخاليط ، حيث تصبح فئات المخاطر الجديدة إلزامية للمخاليط الجديدة بحلول الأول من مايو 1 ، وللخلائط الموجودة بحلول الأول من مايو 2026.
لتسهيل الامتثال للوائح الجديدة ، من المهم مواكبة أحدث الإرشادات واللوائح. من المتوقع إصدار التوجيه الجديد في منتصف عام 2024. يعد فهم فئات المخاطر الجديدة وبيانات المخاطر المقابلة لها أمرًا ضروريًا للتصنيف والتوسيم المناسبين. تغطي المراجعة فئات اضطرابات الغدد الصماء في صحة الإنسان والبيئة ، وخصائص PBT و vPvB ، بالإضافة إلى خصائص PMT و vPvM. لكل فئة معايير محددة يجب أخذها في الاعتبار لأغراض التصنيف.
يعني إدخال فئات المخاطر الجديدة هذه أن نسبة كبيرة من المواد الكيميائية ستخضع لمراجعات تنظيمية جديدة. ستحتاج المنظمات عبر سلسلة التوريد إلى إجراء تقييمات تنظيمية موسعة. قد يتطلب هذا موارد وخبرات إضافية لضمان الامتثال. مع فريقها المكون من الكيمياء البيئية والمتخصصين التنظيميين وخبراء السموم ، Chemwatch يمكن أن توفر دعمًا قيمًا في التعامل مع هذه المتطلبات التنظيمية المعقدة. تمكنهم خبرتهم الواسعة في تقييم نقاط النهاية الفيزيائية والكيميائية والسمية والبيئية من مساعدة العملاء في تلبية هذه الالتزامات الجديدة.
نظرًا لأن الصناعة الكيميائية تتكيف مع فئات المخاطر الجديدة التي أدخلتها لوائح CLP ، فمن الأهمية بمكان إعطاء الأولوية للسلامة وحماية الصحة والبيئة. من خلال البقاء على اطلاع ، واتباع الإرشادات ، والبحث عن مساعدة الخبراء عند الحاجة ، يمكن للشركات إدارة التحديات المرتبطة بفئات المخاطر الجديدة بفعالية وضمان الامتثال للوائح.
مصادر:
