Rodinné onemocnění charakterizované ANÉMIÍ s vícejadernými erytrocyty, karyorexií, asynchronií jaderného a cytoplazmatického zrání a různými nukleárními abnormalitami prekurzorů erytrocytů kostní dřeně (ERYTHROIDNÍ PROGENITOROVÉ BUŇKY). Typ II je nejběžnější ze 3 typů; často se označuje jako HEMPAS na základě testu dědičné erytroblastové multinukleárnosti s pozitivním okyseleným sérem.