Trastorno genético caracterizado por degradación anormal de lípidos (quilomicrones y lípidos de triglicéridos altos) que resulta en su acumulación en la sangre. El trastorno es causado por la actividad reducida o ausente de la enzima lipoproteína lipasa. La gravedad de la afección está determinada por el grado de deficiencia y el tratamiento. El trastorno tiende a ser hereditario (familiar). Ver también Hiperlipoproteinemia familiar tipo 1.
