Parálisis periódica hipopotasémica

Un trastorno familiar autosómico dominante caracterizado por episodios recurrentes de debilidad del músculo esquelético asociados con caídas en los niveles séricos de potasio. La afección suele presentarse en la primera o segunda década de la vida con ataques de paresia del tronco y las piernas durante el sueño o poco después del despertar. Los síntomas pueden persistir durante horas o días y generalmente se precipitan con el ejercicio o una comida rica en carbohidratos. (Adams et al., Principios de Neurología, 6ª ed, p1483).

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