Un trastorno familiar autosómico dominante caracterizado por episodios recurrentes de debilidad del músculo esquelético asociados con caídas en los niveles séricos de potasio. La afección suele presentarse en la primera o segunda década de la vida con ataques de paresia del tronco y las piernas durante el sueño o poco después del despertar. Los síntomas pueden persistir durante horas o días y generalmente se precipitan con el ejercicio o una comida rica en carbohidratos. (Adams et al., Principios de Neurología, 6ª ed, p1483).