Le COVID-19 a certainement laissé sa marque en 2020, et la course est lancée pour créer un vaccin qui verra les frontières rouvrir, les économies prospérer et, surtout, nous permettre à tous d'être en bonne santé et de revenir à notre distanciation normale et non sociale. vies.
Dans cette série en trois parties, nous visons à démystifier certains des mythes et à dissiper certaines des préoccupations qui ont surgi concernant les vaccins en général, et le vaccin COVID-19 en particulier. Dans cette première partie, nous examinons de plus près de quoi sont faits les vaccins et comment ils fonctionnent.
Les vaccins offrent une protection contre les effets des agents pathogènes (organismes pathogènes). Chaque vaccin agit contre un agent pathogène particulier, de sorte qu'une fois que vous avez été vacciné contre lui, vous ressentirez des symptômes plus légers et une durée de maladie plus courte, si vous êtes infecté par l'agent pathogène en question. Fondamentalement, votre système immunitaire se souvient avoir rencontré ce pathogène auparavant (sous la forme du vaccin) et entre en action, vous empêchant de ressentir toute la force de l'infection.
Les composants d'un vaccin
Les «ingrédients actifs» des vaccins sont appelés antigènes. Ce sont des particules liées au pathogène cible. Ils sont soutenus par des ingrédients adjuvants qui aident votre système immunitaire à reconnaître l'antigène. D'autres composants comprennent des conservateurs ou des agents de stabilisation et des charges ou diluants.
Contrairement aux légendes urbaines qui abondent sur les vaccins, ils ne contiennent pas de micropuces, de dispositifs de suivi ou de substances qui provoquent spécifiquement et directement des conditions telles que l'autisme ou la maladie d'Alzheimer.
Les antigènes sont de petites particules dérivées du pathogène contre lequel le vaccin est conçu pour agir. Ces particules virales et bactériennes peuvent être utilisées sous différentes formes et les vaccins sont classés en conséquence.
Ceux-ci contiennent une forme affaiblie (atténuée) de l'agent pathogène et imitent une infection naturelle. Cela signifie que le vaccin provoque une forte réponse immunitaire, conduisant à une immunité à vie après seulement une ou deux doses. Malheureusement, ces vaccins doivent être conservés au frais, ce qui les rend difficiles à administrer dans les régions sans accès facile à la réfrigération. Ils peuvent également ne pas convenir aux personnes dont le système immunitaire est affaibli. Les vaccins vivants (atténués) sont généralement utilisés pour immuniser contre:
Ceux-ci contiennent une version tuée du pathogène. Les vaccins inactivés doivent être administrés en doses multiples, car ils n'invoquent généralement pas une réponse immunitaire suffisamment forte pour créer une immunité à vie. Les vaccins inactivés sont généralement utilisés pour immuniser contre:
Ces vaccins incorporent des morceaux de l'agent pathogène qui peuvent inclure des sucres, des protéines ou l'enveloppe (capside) de l'agent pathogène. Ces types de vaccins peuvent être administrés à un large échantillon de la communauté car ils créent une réponse immunitaire très ciblée. Cependant, ils nécessitent souvent des doses répétées (rappels) pour invoquer une immunité prolongée contre l'agent pathogène. Des vaccins sous-unitaires, recombinants, polysaccharidiques et conjugués ont été utilisés pour immuniser contre:
Ces vaccins contiennent des toxines produites par l'agent pathogène pour créer une immunité. Comme la réponse immunitaire est ciblée sur la toxine, l'immunité est invoquée pour la partie pathogène du pathogène, plutôt que pour le pathogène dans son ensemble. Dans ces vaccins, la toxine a été rendue sûre, cependant elle est encore antigénique et est typiquement adsorbée sur des sels d'aluminium ou de calcium qui agissent comme adjuvant. Des vaccins anti-toxoïdes ont été créés pour protéger contre:
Les nouveaux types de vaccins en cours de développement comprennent Vaccins ADN qui produisent une forte immunité à long terme, et vaccins à vecteurs recombinants qui agissent de la même manière qu'une infection naturelle et sont efficaces pour invoquer l'immunité contre l'agent pathogène.
Ce sont les adjuvants, les conservateurs, les stabilisants et les diluants qui composent les ingrédients «effrayants» que vous voyez énumérés sur certaines fiches d'information sur les vaccins. Vous vous demandez probablement pourquoi ils sont là-dedans. Regardons de plus près ce qu'ils font.
Adjuvants
L'alun ou l'aluminium agit comme un adjuvant et se trouve généralement en petites quantités dans les vaccins. Souvent, il est spécifiquement présent sous forme d'hydroxyde d'aluminium, de sulfate d'aluminium et / ou de sulfate de potassium et d'aluminium.
Les adjuvants sont nécessaires parce que les particules ou toxines pathogènes dans les vaccins (antigènes) ont été affaiblies, tuées ou brisées en minuscules morceaux pour isoler des protéines ou des sucres spécifiques. Sans les adjuvants, votre système immunitaire ne remarquerait probablement pas les antigènes et, s'il le faisait, il réglerait le problème assez rapidement. En conséquence, vous ne pouvez pas obtenir d'immunité contre l'agent pathogène.
L'adjuvant fonctionne comme une enseigne au néon pour votre système immunitaire, l'avertissant de la présence d'une substance étrangère et signalant que votre système immunitaire doit se débarrasser de ses fesses (métaphoriques) et faire quelque chose pour ce qui vient d'entrer dans votre corps.
Et que dire de ces ingrédients d'alun ou d'aluminium causant la maladie d'Alzheimer? Il y a eu de nombreux rapports contradictoires sur les effets de l'aluminium sur la progression de la maladie d'Alzheimer, et les chercheurs n'ont pas été en mesure de démontrer de manière concluante que l'aluminium contribue directement à la maladie d'Alzheimer. Si l'on considère qu'environ 5% de l'apport quotidien de ce bio-métal provient de l'eau potable, la quantité reçue via les vaccins est pâle en comparaison.
Le thimérosal (un conservateur à base de mercure) est utilisé dans certains vaccins. Il est de notoriété publique que l'ingestion de mercure est dangereuse pour la santé, alors vous vous demandez peut-être pourquoi les scientifiques le mettraient dans un vaccin?
La réponse est simple. Les conservateurs et les stabilisants jouent un rôle essentiel dans le maintien de la sécurité et de la stabilité du vaccin. La stabilité et l'absence de contamination sont des propriétés importantes des vaccins puisqu'ils doivent durer suffisamment longtemps pour être acheminés du fabricant à votre médecin ou infirmière communautaire, puis à leurs patients. Dans les zones sans accès à la réfrigération, la capacité du vaccin à rester stable à température ambiante est particulièrement importante pour que le vaccin reste efficace.
Le thimérosal agit spécifiquement pour empêcher la contamination du contenant du vaccin par des champignons ou des bactéries. De plus, la quantité de mercure contenue dans une dose typique de vaccin est minime. En fait, vous ingérerez probablement autant de mercure dans une portion de thon en conserve. En outre, il est métabolisé différemment du mercure naturel.
Une autre propriété importante des vaccins est la facilité de manipulation. Le vaccin doit être facilement extrait du contenant dans lequel il arrive pour pouvoir être administré au patient. Des huiles ou des sucres sont généralement ajoutés comme stabilisants pour donner au vaccin une durée de conservation plus longue et pour s'assurer qu'il ne colle pas aux côtés du récipient afin que vous obteniez tous les antigènes et adjuvants nécessaires à partir d'une seule dose.
Les vaccins contiennent également des diluants ou des agents de remplissage tels que de l'eau stérile ou une solution saline. Ceux-ci garantissent que les infimes quantités d'antigènes et d'adjuvants nécessaires à l'immunité sont délivrées dans un volume suffisamment important pour être facilement manipulé et administré efficacement par les agents de santé.
Vous avez peut-être entendu parler de vaccins contenant des protéines d'oeuf ou du formaldéhyde. Ce sont des composants résiduels, laissés par les processus de fabrication des vaccins. Ils ne sont généralement présents qu'en quantités minuscules, voire pas du tout.
Les vaccins sont généralement administrés par voie orale (c'est-à-dire avalés) ou par voie intraveineuse (à travers une aiguille d'injection). Bien que le système immunitaire puisse réagir immédiatement, il faut généralement 10 à 14 jours pour atteindre l'immunité. Toute rougeur autour du site d'injection, fatigue ou légère fièvre après avoir reçu le vaccin est un signe qu'il fonctionne correctement.
Qu'est-ce que l'immunité collective?
L'immunité collective est obtenue lorsqu'un nombre suffisant de personnes dans votre communauté ont reçu un vaccin ou ont été exposées au pathogène. Le pourcentage exact d'exposition requis pour obtenir l'immunité collective dépend largement du pathogène ciblé. En Australie, nous visons à ce que 95% de la population reçoive tous les vaccins spécifiés afin de parvenir à une immunité collective contre un large éventail de maladies.
Une fois l'immunité du troupeau atteinte, il y a peu de risque de transmission généralisée du ou des agents pathogènes, et ceux qui ont été vaccinés présenteront des symptômes plus légers et une durée de la maladie plus courte, s'ils tombent malades. Cela signifie que ceux qui sont vulnérables - les bébés, les jeunes enfants, les personnes âgées, les personnes souffrant de problèmes de santé ou ceux qui sont immunodéprimés ou incapables de recevoir certains vaccins en raison de leur état de santé - restent protégés.
Dans la deuxième partie de cette série, nous examinerons de plus près comment les vaccins sont conçus et développés, et dans la troisième partie, nous nous pencherons spécifiquement sur les défis de la conception d'un vaccin COVID-3.
Si vous avez des questions ou souhaitez des conseils sur la manipulation en toute sécurité de ces substances et d'autres substances dangereuses, contacter le Chemwatch équipe aujourd'hui. Notre personnel amical et expérimenté s'appuie sur des années d'expérience pour offrir les derniers conseils de l'industrie sur la façon de rester en sécurité et de se conformer aux réglementations en matière de santé et de sécurité.
Sources:
https://www.health.gov.au/health-topics/immunisation/about-immunisation/are-vaccines-safe
https://www.webmd.com/children/vaccines/immunizations-vaccines-power-of-preparation#1
https://www.vaccines.gov/basics/types
https://www.health.gov.au/resources/publications/what-is-in-vaccines-fact-sheet
https://www.health.gov.au/sites/default/files/what-is-in-vaccines_0.pdf
https://www.health.gov.au/health-topics/immunisation/childhood-immunisation-coverage
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3056430/
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0264410X16309173
https://www.abc.net.au/news/health/2020-04-17/coronavirus-vaccine-ian-frazer/12146616
https://www1.racgp.org.au/newsgp/clinical/cautiously-optimistic-australian-coronavirus-vacci
https://www.health.gov.au/health-topics/immunisation/getting-vaccinated/after-your-visit
https://www.who.int/emergencies/diseases/novel-coronavirus-2019/advice-for-public
https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/safety-availability-biologics/thimerosal-and-vaccines
