रासायनिक उत्पादों को आमतौर पर सुरक्षित माना जाता है जब उनका उपयोग निर्धारित निर्देशों के अनुसार किया जाता है। फिर भी, उदाहरण के लिए अनुचित उपयोग या दुर्घटनाओं को संभालने के कारण रसायनों के लिए अनजाने और असुरक्षित जोखिम हो सकता है। जब ऐसा होता है, तो चिकित्सा कर्मचारियों और आपातकालीन उत्तरदाताओं के लिए रासायनिक उत्पाद पर प्रासंगिक जानकारी तक तत्काल पहुंच महत्वपूर्ण है। यहीं पर उत्पादों का विशिष्ट सूत्र पहचानकर्ता (UFI) इसकी प्रमुख भूमिका निभाता है।
किसी भी पदार्थ या मिश्रण को मानव स्वास्थ्य के लिए खतरनाक के रूप में वर्गीकृत किया गया है, यूरोपीय रसायन एजेंसी (ईसीएचए) को किसी भी यूरोपीय संघ के सदस्य राज्य में बाजार पर रखे जाने से पहले अधिसूचित किया जाना आवश्यक है। यह पहुंच और वर्गीकरण, लेबलिंग और पैकेजिंग (सीएलपी) नियमों के तहत पदार्थों की पहचान और नामकरण के लिए मार्गदर्शन के अनुसार है।
सीएलपी के अनुच्छेद 45 में राष्ट्रीय जहर केंद्रों या अन्य नियुक्त निकाय को मिश्रण के बारे में विशिष्ट जानकारी प्रदान करने के लिए यूरोपीय संघ के बाजार में खतरनाक मिश्रण रखने वाली कंपनियों की आवश्यकता होती है। अनुच्छेद 45 ने एक सामंजस्यपूर्ण जहर केंद्र अधिसूचना (पीसीएन) सबमिशन प्रारूप की भी पुष्टि की है, जिसके लिए प्रस्तुत करने की जिम्मेदारी यूरोपीय संघ की कानूनी इकाई के पास है।
एनेक्स VIII टू सीएलपी- 45 तक अनुच्छेद 2019 के लिए एक अपडेट- ने आपातकालीन प्रतिक्रिया में सुधार करने और सामान्य रूप से जहर केंद्रों की सहायता के लिए उत्पाद और खतरे की पहचान का एक अधिक विशिष्ट साधन पेश किया है। इसके लिए, अद्वितीय फॉर्मूला पहचानकर्ता अब पीसीएन डोजियर का एक हिस्सा है, और विषाक्तता की घटना की स्थिति में उत्पाद संदर्भ के लिए पैकेजिंग लेबल पर भी आवश्यक है।
UFI अनुलग्नक VIII से CLP पर आधारित उत्पाद पहचान का एक रूप है। इसमें एक 16-वर्ण अल्फ़ान्यूमेरिक कोड होता है, जिसे हाइफ़न द्वारा चार ब्लॉकों में विभाजित किया जाता है। यूएफआई नंबर एसडीएस की धारा 1.1 पर पाए जाते हैं, लेकिन सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि उन्हें उत्पाद लेबल में शामिल किया जाना चाहिए और उत्पाद की पैकेजिंग पर चिपका दिया जाना चाहिए। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि यह बारकोड के रूप में नहीं है क्योंकि यूएफआई मिश्रण की त्वरित और स्पष्ट पहचान और जानकारी प्रदान करता है जो आपातकालीन स्थितियों में आसानी से सुलभ है।
ईसीएचए वेबसाइट में वर्तमान में जनता के लिए एक यूएफआई जेनरेटर टूल उपलब्ध है, जहां एक फॉर्मूलेशन नंबर और वैट नंबर का उपयोग करने वाला एल्गोरिदम एक यूएफआई नंबर उत्पन्न करेगा जो सुनिश्चित करेगा कि विभिन्न मिश्रणों के लिए कंपनियों या यहां तक कि एक ही कंपनी के भीतर कोई दोहराव नहीं है।
प्रत्येक यूएफआई किसी दिए गए मिश्रण के लिए पूरी तरह से अद्वितीय है और यह जहर केंद्रों या अन्य आपातकालीन प्रतिक्रिया निकायों को आपातकालीन कॉल के दौरान पदार्थों की तेज और सही पहचान प्रदान करने की अनुमति देता है।
यह फॉर्मूलेशन गोपनीयता सुनिश्चित करने और कंपनी की पहचान बनाए रखने में भी मदद करता है। एक यूएफआई उत्पाद के भीतर रसायनों की सटीक पहचान और एकाग्रता का खुलासा करने की आवश्यकता के निर्माता को राहत देता है। साथ ही, आपको केवल एक बार UFI नंबर जमा करने की आवश्यकता है और उसी UFI नंबर का उपयोग व्यक्तिगत अनुबंधों के आधार पर आपूर्ति श्रृंखला के ऊपर या नीचे कोई भी कर सकता है।
मानव स्वास्थ्य के लिए हानिकारक घटकों वाले किसी भी उत्पाद के लिए एक यूएफआई आवश्यक है, जो यूरोपीय संघ के बाजार के लिए अभिप्रेत है। गैर-यूरोपीय संघ के आपूर्तिकर्ता जो अपने उत्पाद को ईईए बाजार पर रखना चाहते हैं, उनके पास एक कानूनी इकाई होनी चाहिए जो यूरोपीय संघ में स्थित हो, क्योंकि गैर-ईयू आपूर्तिकर्ताओं को स्वयं जहर केंद्र सूचनाएं तैयार करने और जमा करने की अनुमति नहीं है।
अनुबंध VIII से सीएलपी प्रमुख चिंता के घटकों के लिए एकाग्रता रिपोर्टिंग आवश्यकताओं को निर्धारित करता है। एसडीएस सबमिशन की धारा 3 की तुलना में यूएफआई नंबरों को जमा करने में संघटक सांद्रता का खुलासा करते समय थोड़ा अंतर होता है। अंतर इस बात पर निर्भर करता है कि आपातकालीन स्वास्थ्य प्रतिक्रिया और निवारक उपायों के लिए खतरनाक घटक प्रमुख चिंता का विषय हैं या नहीं।
नीचे दी गई तालिका मिश्रण में खतरनाक घटक की सांद्रता सीमा और UFI संख्या प्रस्तुत करने में उपयोग की जाने वाली सांद्रता सीमा की अधिकतम चौड़ाई को दर्शाती है।
उदाहरण के लिए, यदि मिश्रण में 28% की सटीक संरचना के साथ एक खतरनाक घटक होता है, तो न्यूनतम सबमिशन सीमा 5% के भीतर होनी चाहिए। उदाहरण के लिए, 23-28% या 26-31%, जबकि एक एसडीएस एक बड़ी रेंज जैसे 20-30% की अनुमति दे सकता है।
उन मिश्रणों के लिए जो 1 जनवरी 2021 से पहले से बाजार में थे और अनुच्छेद 45 के अनुसार, उत्पाद 1 जनवरी 2025 को संक्रमण अवधि के अंत तक बिना किसी यूएफआई संख्या के बिना बाजार में बना रह सकता है।
नए उपभोक्ता और व्यावसायिक उपयोग के मिश्रण के लिए, या 1 जनवरी 2021 के बाद अद्यतन फॉर्मूलेशन के साथ मिश्रण के लिए, सबमिशन UFI सहित अनुलग्नक VIII के अनुपालन में किया जाना चाहिए। 1 जनवरी 2024 तक नए औद्योगिक-उपयोग मिश्रणों को UFI के साथ प्रस्तुत करने की आवश्यकता नहीं है।
मिश्रण जिन्हें केवल एक पर्यावरणीय खतरे के रूप में वर्गीकृत किया गया है, साथ ही अनुसंधान और विकास उद्देश्यों के लिए तैयार किए गए फॉर्मूलेशन (जो कि बाजार में बिक्री के लिए अभिप्रेत नहीं हैं) को यूएफआई के साथ सूचित करने की आवश्यकता नहीं है, लेकिन ऐसा स्वेच्छा से कर सकते हैं।
अधिक जानकारी में पाया जा सकता है हमारी वेबिनार सूची, UFI के अधिक गहन अवलोकन के साथ-साथ अनुलग्नक VIII के अनुपालन में ECHA को PCN सबमिशन के लिए एक संपूर्ण मार्गदर्शिका शामिल है।
At Chemwatch, हम अपने स्वयं के व्यापक विनियामक और रासायनिक डेटाबेस का प्रबंधन करते हैं, जिसे 30 से अधिक वर्षों की रासायनिक विशेषज्ञता द्वारा सूचित किया गया है। हम अनिवार्य रिपोर्टिंग के साथ-साथ जनरेट करने में आपकी मदद करने के लिए अच्छी तरह से तैयार हैं एसडीएस और जोखिम आकलन। हमारे पास वैश्विक सुरक्षा नियमों, सॉफ्टवेयर प्रशिक्षण, मान्यता प्राप्त पाठ्यक्रमों और लेबलिंग आवश्यकताओं को कवर करने वाले पिछले वेबिनार का एक पुस्तकालय भी है। नज़र रखना हमारा वेबिनार कैलेंडर आगामी वेबिनार, मिनी ब्रीफ और केमएक्सप्रेस प्रशिक्षण वीडियो के लिए।
सूत्रों का कहना है:
