ECHA के ज़हर केंद्र अधिसूचना आवश्यकताएँ

13/07/2022

ज़हर केंद्र सूचनाएं (पीसीएन) लगाई जाती हैं ताकि विषाक्तता की घटना की स्थिति में, आपातकालीन प्रतिक्रिया सलाह प्रदान की जा सके और आगे नुकसान या मानव स्वास्थ्य जोखिम की संभावना को कम किया जा सके। ये सूचनाएं प्रत्येक यूरोपीय संघ के सदस्य राज्य के नियुक्त निकाय द्वारा प्राप्त की जाती हैं, जो सीएलपी (एमएससीए), एक जहर केंद्र, एक राष्ट्रीय स्वास्थ्य प्राधिकरण, या किसी अन्य संगठन पर सदस्य राज्य सक्षम प्राधिकरण हो सकता है जो जहर की स्थिति में दिशा-निर्देश प्रदान कर सकता है। 

पीसीएन उपभोक्ता, पेशेवर और औद्योगिक उत्पादों के लिए आवश्यक हैं जिनमें मानव स्वास्थ्य को नुकसान पहुंचाने का जोखिम है।
पीसीएन उपभोक्ता, पेशेवर और औद्योगिक उत्पादों के लिए आवश्यक हैं जिनमें मानव स्वास्थ्य को नुकसान पहुंचाने का जोखिम है।

वर्गीकरण और लेबलिंग विनियमन को लागू करने और बहुत उच्च चिंता वाले पदार्थों की निगरानी के अलावा, यूरोपीय रसायन एजेंसी (ईसीएचए) यूरोपीय संघ के बाजार में बेचे जाने वाले उत्पादों के लिए पीसीएन की निगरानी करने वाली प्राथमिक एजेंसी है, जो मानव स्वास्थ्य को नुकसान पहुंचा सकती है। . 

2017 तक, ज़हर केंद्रों की सूचनाएं डाउनस्ट्रीम उपयोगकर्ताओं से सबमिट की जानी थीं - यानी यूरोपीय संघ में स्थित फ़ार्मुलेटर और सीधे यूरोपीय संघ के सदस्य राज्यों को आयातक। राज्य के जहर केंद्रों में से प्रत्येक की अपनी प्रस्तुत करने की आवश्यकताएं और सूचना प्रारूप होंगे, और कंपनियों के लिए सभी बाजार राज्यों के अनुरूप रहने के लिए महत्वपूर्ण मात्रा में काम करना आवश्यक है। जहर केंद्रों की अधिसूचनाओं के प्रारूप में सामंजस्य स्थापित करने और इस प्रशासनिक बोझ को कम करने के लिए 2017 में अनुबंध VIII से सीएलपी को अपनाया गया था। पीसीएन को अब ईसीएचए के ऑनलाइन पोर्टल के माध्यम से केंद्रीय रूप से जमा और वितरित किया जा सकता है।

क्या क्या चाहिए

सीएलपी विनियमन के अनुच्छेद 45 में राष्ट्रीय विष केंद्रों को खतरनाक मिश्रणों के बारे में विशिष्ट जानकारी प्रदान करने के लिए यूरोपीय संघ के बाजार में खतरनाक मिश्रण रखने वाली कंपनियों की आवश्यकता होती है। इसने एक सुसंगत पीसीएन सबमिशन प्रारूप की भी पुष्टि की है, जिसके लिए प्रस्तुत करने की जिम्मेदारी यूरोपीय संघ की कानूनी इकाई के पास है।

किसी भी पदार्थ या मिश्रण को मानव स्वास्थ्य के लिए खतरनाक के रूप में वर्गीकृत किया गया है या शारीरिक नुकसान पहुंचाने में सक्षम है, इसे किसी भी यूरोपीय संघ के सदस्य राज्य में बाजार पर रखे जाने से पहले ईसीएचए को अधिसूचित किया जाना आवश्यक है। 

खतरनाक मिश्रणों के लिए जो सबमिशन दायित्वों के अधीन नहीं हैं (यानी, केवल पर्यावरणीय खतरों के साथ मिश्रण), स्वैच्छिक आधार पर प्रस्तुत किया जा सकता है।
खतरनाक मिश्रणों के लिए जो सबमिशन दायित्वों के अधीन नहीं हैं (यानी, केवल पर्यावरणीय खतरों के साथ मिश्रण), स्वैच्छिक आधार पर प्रस्तुत किया जा सकता है।

इसके अतिरिक्त, बायोसाइडल उत्पाद और पौध संरक्षण उत्पाद जो मानव स्वास्थ्य के लिए खतरनाक हैं, इस दायित्व के दायरे में हैं। इन उत्पादों के लिए जानकारी प्रस्तुत करने की आवश्यकताएं बायोसाइडल उत्पाद विनियमन और संयंत्र संरक्षण उत्पाद विनियमन के तहत अन्य दायित्वों के अतिरिक्त लागू होती हैं।

पीसीएन आवश्यकताओं की छूट में ऐसे पदार्थ और मिश्रण शामिल हैं जिन्हें केवल पर्यावरण के लिए खतरनाक माना जाता है, रेडियोधर्मी और विस्फोटक मिश्रण, वैज्ञानिक अनुसंधान और विकास में उपयोग किए जाने वाले मिश्रण, सीमा शुल्क पर्यवेक्षण के अधीन मिश्रण, और औषधीय, कॉस्मेटिक या पशु चिकित्सा उत्पादों के रूप में वर्गीकृत मिश्रण। 

किसे सूचित करने की आवश्यकता है?

डाउनस्ट्रीम उपयोगकर्ता और आयातक जो यूरोपीय संघ के बाजार में खतरनाक मिश्रण रखते हैं, उनकी जिम्मेदारी है कि वे नियुक्त निकायों को अपने मिश्रण के बारे में विशिष्ट जानकारी प्रदान करें। यूरोपीय संघ के भीतर निर्माता जिनके उत्पाद पूरी तरह से निर्यात के लिए नियत हैं, उन्हें यूरोपीय संघ के जहर केंद्रों को सूचित करने की आवश्यकता नहीं है।

उन उत्पादों के लिए जो पहले से ही बाजार में हैं, पूर्व सूचनाएं 1 जनवरी 2025 तक या उत्पाद में बदलाव किए जाने तक मान्य रहेंगी। यदि परिवर्तनों के परिणामस्वरूप आपके उत्पाद को सबमिशन अपडेट की आवश्यकता है, तो इसे नए सामंजस्यपूर्ण प्रारूप में बनाया जाना चाहिए। यदि उत्पाद 1 जनवरी 2025 तक अपरिवर्तित रहता है, तो आपको फिर भी सुसंगत प्रारूप में एक नया सबमिशन करना होगा। यदि आपका उत्पाद ट्रांज़िशन अवधि समाप्त होने से पहले बंद कर दिया गया है, तो किसी सबमिशन की आवश्यकता नहीं है।

1 जनवरी 2025 तक, बाजार में सभी मिश्रणों के लिए सीएलपी विनियमन में सुसंगत अनुबंध VIII आवश्यकताओं के अनुसार एक सबमिशन किया जाना चाहिए।
1 जनवरी 2025 तक, बाजार में सभी मिश्रणों के लिए सीएलपी विनियमन में सुसंगत अनुबंध VIII आवश्यकताओं के अनुसार एक सबमिशन किया जाना चाहिए।

उन सभी नए उत्पादों के लिए जिन्हें राष्ट्रीय कानून के तहत अभी तक अधिसूचित नहीं किया गया है, या अपडेट किए गए उत्पादों के लिए, मिश्रण को बाजार में रखने से पहले आपको आवश्यक जानकारी जमा करनी होगी। प्रयोज्यता की तिथि मिश्रण के उपयोग के प्रकार, यानी अंतिम उपयोगकर्ता पर निर्भर करती है:

  • मिश्रण के लिए उपभोक्ता उपयोग: 1 जनवरी 2020-1 जनवरी 2021 को स्थगित कर दिया गया था
  • मिश्रण के लिए पेशेवर उपयोग: 1 जनवरी 2021
  • मिश्रण के लिए औद्योगिक उपयोग: 1 जनवरी 2024

कैसे सूचित करें

ज़हर केंद्रों की सूचनाएं कैसे जमा करें, इस पर चरणवार निर्देश हमारे . में देखे जा सकते हैं webinar इसी विषय पर। 

हालाँकि, संक्षेप में, आप ECHA ज़हर केंद्रों के माध्यम से सूचनाएं सबमिट कर सकते हैं वेबसाइट , जो आपको मार्गदर्शन करेगा कि कैसे सुसंगत प्रारूप में सबमिट किया जाए। प्रविष्टियाँ IUCLID प्रारूप में XML फ़ाइलों के रूप में प्राप्त की जाती हैं, जिन्हें ECHA क्लाउड सेवाओं के माध्यम से या आपके IUCLID 6 ऑफ़लाइन एप्लिकेशन से बनाया जा सकता है। ईसीएचए स्वचालित सिस्टम-टू-सिस्टम सेवाएं भी प्रदान करता है, जो अनुमति दे सकता है Chemwatch ग्राहक सीधे अधिसूचना तैयार करने और प्रस्तुत करने के लिए Chemwatch प्रणाली।

पीसीएन प्रारूप को आईयूसीएलआईडी रिलीज शेड्यूल के अनुरूप सालाना अपडेट किया जाता है। एक बार आईयूसीएलआईडी फाइल पूरी हो जाने के बाद, आप ईसीएचए पोर्टल पर एक डोजियर तैयार कर सकते हैं और अपनी अधिसूचना जमा कर सकते हैं। 

Chemwatch यहाँ मदद करने के लिए है

At Chemwatch, हम अपने स्वयं के व्यापक विनियामक और रासायनिक डेटाबेस का प्रबंधन करते हैं, जिसे 30 से अधिक वर्षों की रासायनिक विशेषज्ञता द्वारा सूचित किया गया है - और हम अनिवार्य रिपोर्टिंग में आपकी सहायता करने के लिए अच्छी तरह से सुसज्जित हैं। हमारे पास वैश्विक सुरक्षा नियमों, सॉफ्टवेयर प्रशिक्षण, मान्यता प्राप्त पाठ्यक्रम और लेबलिंग आवश्यकताओं को कवर करने वाले पिछले वेबिनार का एक पुस्तकालय भी है। हम पर नजर रखें वेबिनार आगामी वेबिनार, मिनी ब्रीफ और केमएक्सप्रेस प्रशिक्षण वीडियो के लिए कैलेंडर।

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