IMD3 (चिकित्सा स्थिति)

एक दुर्लभ वंशानुगत इम्युनोडेफिशिएंसी विकार जो कान, आंख, साइनस, फेफड़े, त्वचा, श्वसन पथ और शरीर के अन्य क्षेत्रों में बार-बार संक्रमण का कारण बनता है। हाइपर-आईजीएम सिंड्रोम भी देखें

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