유럽 화학 물질청(ECHA)은 유럽 연합의 모든 화학 물질 관리를 감독하는 주요 기관입니다. 그들은 EU 시장에서 판매되는 유해 화학 물질 및 혼합물을 취급하고, 인간 건강 및 환경 안전에 매우 우려되는 물질을 규제하고, 독극물 센터 알림을 받습니다.
ECHA는 또한 EU의 분류, 라벨링 및 포장(CLP) 규정을 감독하는 기관으로서 화학물질 제조업체 및 유통업체에 정책 업데이트 및 지침을 제공합니다. ECHA는 화학 위험에 관한 한 모든 제조업체, 공급업체, 판매자 및 소비자가 동일한 페이지에 있음을 확인합니다. 이것이 바로 조화된 분류 및 라벨링이 필수적인 이유입니다.
분류, 라벨링 및 포장(CLP) 규정((EC) No 1272/2008)은 UN의 GHS(Globally Harmonized System)를 기반으로 합니다. 그 목적은 EU 내에서 물질, 혼합물 및 물품의 자유로운 이동은 물론 건강과 환경에 대한 높은 수준의 보호를 보장하는 것입니다. CLP는 CLP 부속서 VI의 조화 항목 표를 기반으로 위험물의 분류 및 라벨링을 지시합니다.
일반적으로 CLP 준수 라벨은 유해성 픽토그램, 신호어, 유해성 및 예방조치 문구를 포함하여 UN GHS 시스템의 특정 라벨 요소와 함께 해당 물질 또는 혼합물의 할당된 분류를 반영하는 추가 정보를 표시해야 합니다.
CLH(조화 분류 및 표시)는 EU 시장에 나와 있는 모든 유해 물질의 분류 및 표시를 조정하고 이러한 물질에 대한 적절한 위험 관리를 보장하기 위해 ECHA에서 만든 규제 프레임워크입니다.
CLP 규정의 부록 VI는 4000개 이상의 물질을 나열하는 모든 조화 물질 항목의 포괄적인 목록을 제공합니다. 전체(비공식) 목록은 ECHA에서 확인할 수 있습니다. 웹 사이트 공급업체와 유통업체가 쉽게 액세스할 수 있도록 Excel 스프레드시트로 제공되지만 통합 항목의 공식 버전은 다음에서 찾을 수 있습니다. 유럽 연합 공식 저널.
목록의 각 항목에 대해 부록 VI는 다음 정보를 제공합니다(해당되는 경우).
참고 사항은 공식 Annex VI 저널에 추가로 지정된 문자 및/또는 숫자로 표시됩니다. 문서.
참고 A ~ U는 CLP 요구 사항을 변경할 수 있는 다양한 물질 등급에 적용할 수 있는 다양한 특성 또는 준비를 지정할 수 있습니다. 예를 들어, 참고 F는 “이 물질은 안정제를 포함할 수 있습니다. 안정제가 물질의 유해 특성을 변경하는 경우 제3부의 분류에 따라 분류 및 표시가 유해 혼합물의 분류 및 표시 규칙에 따라 제공되어야 합니다.”
주석 1부터 7까지는 물질 농도와 관련하여 가장 흔히 표시되는 표시 규칙과 관련된 사양을 나열합니다. 예를 들어, 주 5는 "기체 혼합물에 대한 농도 한계는 부피 백분율당 부피로 표시됨"을 지정합니다.
EU에 유통되는 모든 유해 물질이 제시하는 위험이 일관되고 설명되도록 하기 위해 조화된 분류 및 라벨링 시스템이 마련되었습니다.
CLP에 따른 라벨링은 다음과 같은 경우에 필요합니다.
매년 ECHA는 CLP 규정에 대한 업데이트 및 수정을 포함하는 기술 발전에 대한 적응을 채택합니다. 항상 그런 것은 아니지만 종종 여기에는 부록 VI 및 통합 분류 표에 대한 업데이트가 포함됩니다. 이를 통해 CLP가 업계와 함께 발전하고 있으며, 조화된 분류와 함께 인간 건강 및 환경 안전에 대한 관심이 가장 중요합니다.
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