대동맥에 약한 불룩한 부분이 있는 희귀 가족 장애입니다. 이 상태는 무증상이지만 파열되면 사망에 이를 수 있습니다. 유형 1는 염색체 11q23.3-q24의 유전적 결함으로 인해 발생합니다. 대동맥류, 가족성 흉부 1도 참조
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