세 가지 형태로 발생할 수 있는 매우 드문 효소 결핍(N-아세틸-알파-D-갈락토사미니다아제): 유형 I(유아 발병 신경축삭 영양 장애), 유형 II 또는 칸자키병(성인 발병) 및 유형 III(경증 또는 중등도) 형태). N-아세틸-알파-D-갈락토사미니다제 참조
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