태아기에 시작되는 희귀 유전성 망막 질환(망막 이영양증)입니다. 시력 장애는 출생 시 또는 출생 후 몇 개월 이내에 명백하게 나타납니다. 9형은 염색체 1p36이라는 결함의 유전적 기원에 의해 이 질환의 다른 형태와 구별됩니다. 또한 9형 레버 선천 흑내장증 참조
이 웹 사이트는 가능한 최고의 사용자 경험을 제공 할 수 있도록 쿠키를 사용합니다. 쿠키 정보는 브라우저에 저장되며 웹 사이트로 돌아와서 가장 흥미롭고 유용한 웹 사이트 섹션을 Google 팀이 이해할 수 있도록 도와주는 등의 기능을 수행합니다.
엄격히 필수 쿠키 설정에 대한 기본 설정을 저장할 수 있도록 항상 쿠키를 활성화해야합니다.
이 쿠키를 사용 중지하면 환경 설정을 저장할 수 없습니다. 즉,이 웹 사이트를 방문 할 때마다 쿠키를 다시 활성화하거나 비활성화해야합니다.
이 웹 사이트는 Google 웹 로그 분석을 사용하여 사이트 방문자 수 및 가장 인기있는 페이지와 같은 익명 정보를 수집합니다.
이 쿠키를 활성화하면 웹 사이트를 개선하는 데 도움이됩니다.
우선 엄격하게 필요한 쿠키를 활성화하여 환경 설정을 저장하십시오!
