태아기에 시작되는 희귀 유전성 망막 질환(망막 이영양증)입니다. 시력 장애는 출생 시 또는 출생 후 몇 달 이내에 명백합니다. 유형 8은 결함의 유전적 기원인 CRB1 유전자에 의해 이 상태의 다른 형태와 구별됩니다. Leber의 선천성 흑암, 8형도 참조하십시오.
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