태아기에 시작되는 희귀 유전성 망막 질환(망막 이영양증)입니다. 시력 장애는 출생 시 또는 출생 후 몇 개월 이내에 명백합니다. 유형 11은 결함의 유전적 기원(염색체 7q, IMPDH1 유전자)에 의해 이 상태의 다른 형태와 구별됩니다. 11형 레버의 선천적 흑암도 참조