신체 조직을 분해하는 데 필요한 효소(β-글루코시다제 또는 산성 말타제)의 결핍으로 인해 신체 조직에 특정 화학물질(글리코겐)이 유해하게 축적되는 희귀 유전성 생화학적 장애입니다. 글리코겐 축적병 2형도 참조하세요.
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