가족성 아밀로이드증의 가장 흔한 형태로, 트랜스티레틴을 코딩하는 유전자의 수많은 돌연변이 중 하나가 다발신경병증, 심근병증, 다양한 장기 침범을 특징으로 하는 전신 상염색체 우성 장애를 유발합니다. 가족성 아밀로이드 다발신경병증도 참조하십시오.
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