선천성 글리코실화 장애는 결함이 있는 탄수화물 화합물이 당단백질에 부착되어 당단백질 기능을 손상시키는 매우 드문 유전성 대사 장애 그룹입니다. 유형 II는 염색체 9q22의 결함으로 인해 발생하며 ALG2 유전자의 결함과 관련됩니다. 글리코실화 유형 1I의 선천성 장애도 참조하십시오.