하부 척추, 생식기 및 하부 복부 기관으로 발달하는 배아 조직의 일부가 복제되는 드문 장애 – 아마도 하나의 난자에서 발생하는 쌍둥이의 불완전한 분리 때문일 것입니다. 가능한 결함의 범위는 광범위하지만 종종 외과적으로 교정할 수 있고 비교적 정상적인 삶이 가능합니다. 꼬리 복제 참조

Dicephalus parapagus conjoined twins라고도 알려진 Dipygus는 쌍둥이가 허리 아래에서 함께 융합되어 두 개의 골반과 네 개의 다리가 생기는 희귀하고 심각한 선천성 기형입니다. 이것은 샴쌍둥이의 가장 드문 형태 중 하나이며 출생 1만 명당 약 1.5명꼴로 발생하는 것으로 추정됩니다.

"dipygus"라는 용어는 그리스어로 둘을 의미하는 "di"와 엉덩이를 의미하는 "pyge"에서 파생되었습니다. dipygus의 경우 쌍둥이는 일반적으로 공통 위장관, 비뇨 생식기 및 생식 기관을 공유합니다. 그들은 또한 척수를 공유할 수 있으며 심장, 폐 및 신장을 포함한 다른 기관에 이상이 있을 수 있습니다.

디피구스의 정확한 원인은 알려져 있지 않으나 배아 발달의 이상, 특히 쌍생아 과정에서 발생하는 것으로 여겨진다. Dipygus는 일반적으로 초음파 영상을 사용하여 산전 진단되며 드물게 출생시 진단 될 수 있습니다.

dipygus에 대한 치료법은 없으며 치료 옵션은 각 개별 사례의 특정 의학적 필요에 따라 다릅니다. 경우에 따라 쌍둥이를 분리하거나 이상을 교정하기 위해 수술이 필요할 수 있습니다. 다른 치료 옵션에는 물리 치료, 작업 치료 및 관련 질병의 의학적 관리가 포함될 수 있습니다.

dipygus를 가진 개인에 대한 장기 전망은 상태 및 관련 건강 상태의 심각도에 따라 다릅니다. 일반적으로 dipygus의 예후는 좋지 않으며 대부분의 경우 생명과 양립할 수 없습니다. 그러나 성년까지 살아남아 비교적 정상적인 삶을 사는 dipygus 환자의 경우는 드뭅니다.