18 번 염색체의 한쪽 또는 양쪽 끝에서 유전 물질이 누락되고 두 개의 끊어진 끝이 다시 결합하여 고리를 형성하는 희귀 한 염색체 질환입니다. 결과적으로 나타나는 증상의 유형과 심각도는 누락 된 유전 물질의 양과 위치에 따라 결정됩니다. Chromosome 18 Ring 참조