Osteogenesis imperfecta

Autosomaal dominante COLLAGEENZIEKTEN als gevolg van gebrekkige biosynthese van COLLAGEEN TYPE I en gekenmerkt door broze, osteoporotische en gemakkelijk te breken botten. Het kan ook aanwezig zijn met blauwe sclerae, losse gewrichten en imperfecte dentinevorming. Er zijn vier hoofdtypen, I-IV.

Chemwatch
Privacyoverzicht

Deze website maakt gebruik van cookies, zodat wij u de best mogelijke gebruikerservaring kunnen bieden. Cookies worden opgeslagen in uw browser en voeren functies uit zoals u herkennen wanneer u terugkeert naar onze website en helpen ons team om te begrijpen welke delen van de website u het meest interessant en nuttig vindt.