Fremhevet denne uken
Simazin er et ugressmiddel av triazinklassen, med molekylformelen C7H12ClN. [1] Under normale forhold er Simazine et hvitt krystallinsk pulver. Når den blandes med luft, kan støvet være eksplosivt. Ved oppvarming brytes Simazine ned for å gi giftige gasser. Den smelter ved 225 grader Celsius. Simazin er lite løselig i vann, men løser seg godt i organiske (karbonholdige) løsemidler. [2] I likhet med atrazin, et beslektet triazin-ugressmiddel, virker det ved å hemme fotosyntesen. Den forblir aktiv i jorden i 2-7 måneder etter påføring. [1]
Utvalgt Artikler
Det tok Colombias kongress 12 år, men produksjon, salg og bruk av asbest ble nylig forbudt på grunn av helsefarene. Forbudet trer i kraft i 2021 og gir lokale bedrifter som bruker mineralet i produktene sine en femårig overgangsperiode til å fase ut bruken av mineralet som er kjent for å forårsake blant annet lungekreft. I forkant av avstemningen hørte lovgiverne innbyggere som hadde blitt syke av en rekke sykdommer som antas å være forårsaket av asbest. Andre vitner til debatten brakte bilder av kjære som døde på grunn av deres eksponering for kreftmineralet som lenge har vært brukt i konstruksjonen. Representantenes hus, som hadde den endelige avstemningen om saken, gikk enstemmig med på forbudet, til stor glede for de inviterte ofrene. Gruvedrift og eksport av det kontroversielle mineralet ble også forbudt. Ifølge Verdens helseorganisasjon dør mer enn 100,000 2012 mennesker årlig som følge av deres eksponering for asbestfibre. I følge nettstedet Pulzo fikk debatten om å forby asbest støtte etter at journalisten Ana Cecilia Niño fant ut at hun fikk kreft som en konsekvens av å bo ved siden av en fabrikk som brukte mineralet og brukte sine døende dager på å kampanje for å gjøre Colombia fritt for asbest. Journalisten døde i XNUMX. Til tross for flere tiår med sivile søksmål, har industrilobbyister så langt vært i stand til å opprettholde asbest lovlig i USA. Også i EU har lovgivning for å forby eller begrense bruken av det kontroversielle mineralet vært vanskelig å implementere. Colombia er det syvende landet i verden som forbyr asbest fullt ut.
3-D bioprinting dukker opp som en lovende metode for raskt å fremstille celleholdige konstruksjoner for å designe nytt, sunt, funksjonelt vev. En av de største utfordringene i 3D-bioprinting er imidlertid mangel på kontroll over cellulære funksjoner. Vekstfaktorer, som er en spesiell klasse av proteiner, kan styre cellulær skjebne og funksjoner. Imidlertid kan disse vekstfaktorene ikke enkelt inkorporeres i en 3-D-printet struktur over lengre tid. I en nylig studie utført ved Texas A&M, formulerte forskere i Dr. Akhilesh K Gaharwars laboratorium i Institutt for biomedisinsk ingeniørvitenskap et bioblekk bestående av 2-D mineralnanopartikler for å binde og 3-D printe terapeutiske midler på nøyaktige steder. Funnene deres ble publisert i Advanced Healthcare Materials. Teamet har designet en ny klasse med hydrogel-bioblekk - 3D-strukturer som kan absorbere og holde på betydelige mengder vann - lastet med terapeutiske proteiner. Dette bioblekket er laget av en inert polymer, polyetylenglykol (PEG), og er fordelaktig for vevsteknikk fordi det ikke provoserer immunsystemet. På grunn av lav viskositet til PEG-polymerløsningen er det imidlertid vanskelig å 3D-printe denne typen polymer. For å overvinne denne begrensningen har teamet funnet ut at det å kombinere PEG-polymerer med nanopartikler fører til en interessant klasse bioblekkhydrogeler som kan støtte cellevekst og kan ha forbedret trykkbarhet sammenlignet med polymerhydrogeler alene. Denne nye teknologien, basert på en nanoclay-plattform utviklet av Gaharwar, adjunkt, kan brukes til presis deponering av proteinterapi. Denne bioblekk-formuleringen har unike skjærfortynnende egenskaper som gjør at materialet kan injiseres, raskt slutte å flyte og deretter herde for å holde seg på plass, noe som er svært ønskelig for 3D-bioprinting-applikasjoner. "Denne formuleringen som bruker nanoleire sekvestrerer det terapeutiske av interesse for økt celleaktivitet og spredning," sa Dr. Charles W. Peak, seniorforfatter på studien. "I tillegg kan den forlengede leveringen av det bioaktive terapeutiske midlet forbedre cellemigrasjonen i 3-D-trykte stillaser og kan hjelpe til med rask vaskularisering av stillasene." Gaharwar sa at den forlengede leveringen av legemidlet også kan redusere de totale kostnadene ved å redusere den terapeutiske konsentrasjonen samt minimere de negative bivirkningene forbundet med suprafysiologiske doser. "Samlet sett gir denne studien bevis på prinsippet for å skrive ut proteinterapi i 3-D som kan brukes til å kontrollere og styre cellefunksjoner," sa han.
