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A simazina é um herbicida da classe das triazinas, com fórmula molecular C7H12ClN. [1] Em condições normais, Simazine é um pó cristalino branco. Quando misturado com o ar, seu pó pode ser explosivo. Quando aquecido, o Simazine se decompõe em gases tóxicos. Ele derrete a 225 graus Celsius. Simazine não é muito solúvel em água, mas dissolve-se bem em solventes orgânicos (contendo carbono). [2] Como a atrazina, um herbicida de triazina relacionado, ela atua inibindo a fotossíntese. Ele permanece ativo no solo por 2 a 7 meses após a aplicação. [1]
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O congresso da Colômbia levou 12 anos, mas a produção, venda e uso de amianto foram proibidos recentemente por causa de seus riscos à saúde. A proibição entrará em vigor em 2021 e permite às empresas locais que usam o mineral em seus produtos um período de transição de cinco anos para eliminar o uso do mineral que é conhecido por causar, entre outras coisas, câncer de pulmão. Antes da votação, os legisladores ouviram cidadãos que adoeceram com uma variedade de doenças que se acreditava serem causadas pelo amianto. Outras testemunhas do debate trouxeram imagens de entes queridos que morreram por causa de sua exposição ao mineral cancerígeno que há muito é usado na construção. A Câmara dos Deputados, que teve a votação final sobre o assunto, concordou por unanimidade com a proibição, para alegria das vítimas convidadas. A mineração e exportação do polêmico mineral também foram proibidas. De acordo com a Organização Mundial de Saúde, mais de 100,000 pessoas morrem anualmente como resultado de sua exposição às fibras de amianto. De acordo com o site Pulzo, o debate para banir o amianto ganhou apoio depois que a jornalista Ana Cecilia Niño descobriu que teve câncer por morar ao lado de uma fábrica usando o mineral e passou seus dias de morte fazendo campanha para tornar a Colômbia livre de amianto. O jornalista morreu em 2012. Apesar de décadas de processos civis, os lobistas da indústria até agora conseguiram manter o amianto legal nos Estados Unidos. Além disso, na União Europeia, a legislação para proibir ou limitar o uso do controverso mineral tem sido difícil de implementar. A Colômbia é o sétimo país do mundo a proibir totalmente o amianto.
A bioimpressão 3-D está emergindo como um método promissor para fabricar rapidamente construções contendo células para projetar tecidos novos, saudáveis e funcionais. No entanto, um dos maiores desafios da bioimpressão 3D é a falta de controle sobre as funções celulares. Os fatores de crescimento, que são uma classe especial de proteínas, podem direcionar o destino e as funções celulares. No entanto, estes factores de crescimento não podem ser facilmente incorporados numa estrutura impressa em 3D durante um período prolongado. Em um estudo recente conduzido na Texas A&M, pesquisadores do laboratório do Dr. Akhilesh K Gaharwar no Departamento de Engenharia Biomédica formularam uma biotinta que consiste em nanopartículas minerais 2-D para sequestrar e imprimir terapêuticas em 3-D em locais precisos. Suas descobertas foram publicadas na Advanced Healthcare Materials. A equipe projetou uma nova classe de biotintas de hidrogel – estruturas 3-D que podem absorver e reter quantidades consideráveis de água – carregadas com proteínas terapêuticas. Essa biotinta é feita a partir de um polímero inerte, o polietilenoglicol (PEG), e é vantajosa para a engenharia de tecidos porque não provoca o sistema imunológico. No entanto, devido à baixa viscosidade da solução de polímero PEG, é difícil imprimir este tipo de polímero em 3D. Para superar essa limitação, a equipe descobriu que a combinação de polímeros de PEG com nanopartículas leva a uma classe interessante de hidrogéis de biotinta que podem suportar o crescimento celular e podem ter melhor capacidade de impressão em comparação com os hidrogéis poliméricos por si só. Esta nova tecnologia, baseada em uma plataforma de nanoargila desenvolvida por Gaharwar, professor assistente, pode ser usada para deposição precisa de terapêuticas protéicas. Esta formulação de biotinta possui propriedades exclusivas de redução de cisalhamento que permitem que o material seja injetado, pare rapidamente de fluir e depois cure para permanecer no lugar, o que é altamente desejável para aplicações de bioimpressão 3-D. “Esta formulação usando nanoargila sequestra a terapêutica de interesse para aumentar a atividade e proliferação celular”, disse o Dr. Charles W. Peak, autor sênior do estudo. “Além disso, a entrega prolongada da terapêutica bioativa pode melhorar a migração celular dentro de estruturas impressas em 3-D e pode ajudar na rápida vascularização das estruturas”. Gaharwar disse que a administração prolongada do medicamento também poderia reduzir os custos globais, diminuindo a concentração terapêutica, bem como minimizando os efeitos secundários negativos associados às doses suprafisiológicas. "No geral, este estudo fornece uma prova de princípio para imprimir terapêuticas protéicas em 3-D que podem ser usadas para controlar e direcionar funções celulares", disse ele.
