Deficiência auditiva hereditária progressiva de início tardio devido à degeneração cocleosaccular (condição médica)

Perda auditiva predominantemente hereditária que ocorre sem quaisquer outros sintomas – ou seja, não está associada a nenhuma outra condição. O tipo 17 envolve um defeito no gene MYH9 no cromossomo 22q11.2. Veja também Surdez, autossômica dominante não sindrômica neurossensorial 17