นำเสนอในสัปดาห์นี้
SoDibenzofuran เป็นสารประกอบอินทรีย์เฮเทอโรไซคลิกที่มีสูตรโมเลกุล C12H8O เป็นสารประกอบอะโรมาติกที่มีวงแหวนเบนซีนสองวงหลอมรวมกันเป็นวงแหวนฟูแรนตรงกลาง อะตอมของคาร์บอนที่มีหมายเลขทั้งหมดมีอะตอมของไฮโดรเจนที่ถูกผูกมัดกับแต่ละอะตอม เป็นของแข็งสีขาวระเหยง่ายที่ละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์ที่ไม่มีขั้ว [1] Dibenzofuran ถูกสร้างขึ้นจากการผลิตน้ำมันถ่านหิน [2]
แนะนำ บทความ
โดยทั่วไปแล้วก๊าซเฉื่อยเช่นอาร์กอนจะไม่สร้างพันธะเคมียกเว้นภายใต้สภาวะที่รุนแรง เช่น ความเย็นจัดของอวกาศ ตามที่แบ่งปันในรายงานการประชุมของ National Academy of Sciences ทีมนักวิทยาศาสตร์ระหว่างประเทศได้พัฒนาแนวทางที่แปลกใหม่ในการออกแบบและสร้างไอออนก๊าซที่จับได้แม้กระทั่งอาร์กอนที่อุณหภูมิห้อง นวัตกรรมที่น่าประหลาดใจนี้สร้างโอกาสในการกระตุ้นสารประกอบและธาตุเฉื่อยและนำไปใช้ในรูปแบบใหม่ๆ นักวิทยาศาสตร์พึ่งพาไอออนที่มีประจุบวกเมื่อพยายามจับอาร์กอนในอดีต พวกเขาถือว่าไอออนเหล่านี้เป็น "อิเล็กโทรฟิล" เนื่องจากความสัมพันธ์ในการแบ่งปันอิเล็กตรอน วิธีการใหม่นำเสนอแนวคิดที่ต่อต้านการใช้งานง่าย ไอออนที่มีประจุลบพิเศษสามารถทำหน้าที่เป็นอิเล็กโทรฟิลยิ่งยวดได้ วิธีมองการผูกมัดที่ไม่เหมือนใครนี้เป็นการเปิดประตูสู่โอกาสใหม่โดยพื้นฐาน นักวิทยาศาสตร์จาก University of Leipzig ของเยอรมนี, University of Wuppertal และ University of Bremen ร่วมกับเพื่อนร่วมงานที่ University of the Free State ในแอฟริกาใต้, University of Washington, Purdue University, Pacific Northwest National Laboratory และ EMSL, Environmental Molecular Sciences Laboratory เพื่อตอบคำถามที่น่าสงสัย ภายใต้สถานการณ์ใดที่กำหนดไว้อย่างดี ไอออนที่มีประจุลบสามารถทำปฏิกิริยาได้มากพอที่จะจับกับอาร์กอน? พวกเขาตั้งทฤษฎีว่าโครงของอะตอมที่มีประจุลบรอบๆ ศูนย์กลางที่มีประจุบวกอย่างแรงสามารถทำปฏิกิริยาได้เป็นพิเศษและแสดงคุณสมบัติในการจับที่แตกต่างจากไอออนที่มีประจุบวกที่มีปฏิกิริยาสูงเพียงอย่างเดียว เพื่อตรวจสอบความถูกต้องของแนวคิด พวกเขาสังเคราะห์โมเลกุลที่มีประจุลบสองเท่าที่เสถียรที่สุดเท่าที่เคยตรวจสอบมา การปรับแต่งเพิ่มเติมพิสูจน์ให้เห็นว่าชิ้นส่วนที่มีประจุลบของมันสามารถจับกับอาร์กอนได้เองตามธรรมชาติที่อุณหภูมิห้อง การใช้อุปกรณ์สเปกโตรสโกปีของโฟโตอิเล็กตรอนอุณหภูมิต่ำของ EMSL ควบคู่กับการศึกษาทางคอมพิวเตอร์ในระดับสูง พวกเขาจำแนกโมเลกุลนี้ว่ามีปฏิกิริยาสูงและมีความเสถียรทางโครงสร้าง งานนี้อาจนำไปสู่การกระตุ้นสารประกอบและธาตุเฉื่อยอื่นๆ
เมื่อวันที่ 31 กรกฎาคม 2019 กระทรวงเศรษฐกิจ การค้า และอุตสาหกรรมของญี่ปุ่น (METI) กระทรวงสิ่งแวดล้อม (MOE) และกระทรวงสาธารณสุข แรงงาน และสวัสดิการ (MHLW) ได้ออกประกาศร่วมฉบับที่ 2 โดยประกาศรายชื่อ และหมายเลข MITI ของสารเคมีใหม่ 210 ชนิดภายใต้กฎหมายควบคุมสารเคมี (CSCL) สารเหล่านี้จะถูกพิจารณาว่าเป็นสารเคมีที่ประกาศใหม่ (ประกาศในและหลังวันที่ 1 เมษายน 2011) และจัดอยู่ในประเภทสารเคมีทั่วไปภายใต้กรอบของ CSCL ญี่ปุ่นมีระบบการแจ้งเตือนสารเคมีใหม่ 2 ระบบ ระบบหนึ่งอยู่ภายใต้กรอบ CSCL และอีกระบบอยู่ภายใต้กฎหมายความปลอดภัยและอาชีวอนามัยในอุตสาหกรรม (ISHL) สารในระบบการแจ้งเตือนทั้งสองระบบได้รับการจัดการแยกกัน ซึ่งแน่นอนว่าทับซ้อนกันอย่างมาก สารเคมีใหม่ที่ได้รับการจดทะเบียนตาม ISHL จะมีการเผยแพร่สี่ครั้งในแต่ละปี (ในเดือนมีนาคม มิถุนายน กันยายน และธันวาคม ตามลำดับ) ในขณะที่ผู้ที่ลงทะเบียนภายใต้ CSCL จะเผยแพร่เพียงปีละครั้ง (ปกติในเดือนกรกฎาคมของทุกปี) ดูข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่: ประกาศร่วมฉบับที่ XNUMX ของ METI, MOE และ MHLW
