منفرد فارمولہ شناخت کنندگان کا تعارف (ضمیمہ VIII سے CLP)

10/08/2022

کیمیائی مصنوعات کو عام طور پر محفوظ سمجھا جاتا ہے جب وہ تجویز کردہ ہدایات کے مطابق استعمال کی جاتی ہیں۔ اس کے باوجود، کیمیکلز کا غیر ارادی اور غیر محفوظ نمائش نامناسب استعمال یا مثال کے طور پر حادثات سے نمٹنے کی وجہ سے ہو سکتا ہے۔ جب ایسا ہوتا ہے، طبی عملے اور ہنگامی جواب دہندگان کے لیے کیمیائی مصنوعات سے متعلق متعلقہ معلومات تک فوری رسائی بہت ضروری ہے۔ یہ وہ جگہ ہے جہاں پروڈکٹس کا منفرد فارمولہ شناخت کنندہ (UFI) اپنا کلیدی کردار ادا کرتا ہے۔

منفرد فارمولہ شناخت کنندہ EU مارکیٹ میں کیمیکل مصنوعات کے زہر کے لیے درست طبی ردعمل کی مدد کرنے میں اہم ہے۔
منفرد فارمولہ شناخت کنندہ EU مارکیٹ میں کیمیکل مصنوعات کے زہر کے لیے درست طبی ردعمل کی مدد کرنے میں اہم ہے۔

ریگولیٹری سیاق و سباق

کوئی بھی مادہ یا مرکب جس کی درجہ بندی انسانی صحت کے لیے مضر ہے، اسے یورپی یونین کے کسی بھی رکن ریاست میں مارکیٹ میں لانے سے پہلے یورپی کیمیکل ایجنسی (ECHA) کو مطلع کرنا ضروری ہے۔ یہ رسائی اور درجہ بندی، لیبلنگ، اور پیکیجنگ (CLP) کے ضوابط کے تحت مادوں کی شناخت اور نام کے لیے رہنمائی کے مطابق ہے۔

CLP کا آرٹیکل 45 EU مارکیٹ میں خطرناک مرکب رکھنے والی کمپنیوں سے قومی زہر کے مراکز یا دیگر مقرر کردہ باڈی کو مرکب کے بارے میں مخصوص معلومات فراہم کرنے کا تقاضا کرتا ہے۔ آرٹیکل 45 نے ایک ہم آہنگ پوائزن سنٹر نوٹیفکیشن (PCN) جمع کرانے کے فارمیٹ کی بھی توثیق کی ہے، جس کے لیے جمع کرانے کی ذمہ داری یورپی یونین کے قانونی ادارے پر عائد ہوتی ہے۔ 

ضمیمہ VIII سے CLP - 45 تک آرٹیکل 2019 کی ایک تازہ کاری — نے ہنگامی ردعمل کو بہتر بنانے اور عام طور پر زہر کے مراکز کی مدد کرنے کے لیے مصنوعات اور خطرات کی شناخت کے مزید مخصوص ذرائع متعارف کرائے ہیں۔ اس مقصد کے لیے، منفرد فارمولہ شناخت کنندہ اب PCN dossiers کا حصہ ہے، اور زہریلے واقعے کی صورت میں مصنوعات کے حوالے کے لیے پیکیجنگ لیبلز پر بھی ضروری ہے۔

UFI کیا ہے؟

UFI مصنوعات کی شناخت کی ایک شکل ہے جو ضمیمہ VIII سے CLP پر مبنی ہے۔ یہ 16 حروف کے حروف نمبری کوڈ پر مشتمل ہے، جسے ہائفنز کے ذریعے چار بلاکس میں الگ کیا گیا ہے۔ UFI نمبرز SDS کے سیکشن 1.1 پر پائے جاتے ہیں، لیکن سب سے اہم بات یہ ہے کہ انہیں پروڈکٹ کے لیبل میں شامل کیا جانا چاہیے اور پروڈکٹ کی پیکیجنگ پر چسپاں ہونا چاہیے۔ یہ نوٹ کرنا ضروری ہے کہ یہ بارکوڈ کی شکل میں نہیں ہے کیونکہ UFI اس مرکب کی تیز اور غیر مبہم شناخت اور معلومات فراہم کرتا ہے جو ہنگامی حالات میں آسانی سے قابل رسائی ہے۔ 

ECHA ویب سائٹ کے پاس فی الحال عوام کے لیے ایک UFI جنریٹر ٹول دستیاب ہے، جہاں فارمولیشن نمبر اور VAT نمبر کا استعمال کرتے ہوئے الگورتھم ایک UFI نمبر تیار کرے گا جس سے اس بات کو یقینی بنایا جائے گا کہ کمپنیوں میں یا ایک ہی کمپنی کے اندر مختلف مرکبات کے لیے کوئی نقل نہ ہو۔

UFI کوڈ کے ساتھ پروڈکٹ لیبل کی صفائی کی مثال کا ایک حصہ شامل ہے۔
سے ریگولیشن (EC) نمبر 1272/2008 کے مطابق لیبلنگ اور پیکیجنگ پر رہنمائی۔

UFI کے کیا فوائد ہیں؟

ہر UFI دیے گئے مرکب کے لیے مکمل طور پر منفرد ہوتا ہے اور یہ زہر کے مراکز یا دیگر ایمرجنسی رسپانس باڈیز کو ہنگامی کال کے دوران مادوں کی تیز اور درست شناخت فراہم کرنے کی اجازت دیتا ہے۔ 

یہ فارمولیشن کی رازداری کو یقینی بنانے اور کمپنی کی شناخت کو برقرار رکھنے میں بھی مدد کرتا ہے۔ UFI مینوفیکچرر کو مصنوعات کے اندر کیمیکلز کی صحیح شناخت اور ارتکاز کو ظاہر کرنے کی ضرورت سے نجات دلاتا ہے۔ اس کے علاوہ، آپ کو صرف ایک بار UFI نمبر جمع کروانے کی ضرورت ہے اور وہی UFI نمبر سپلائی چین کے اوپر یا نیچے کوئی بھی فرد استعمال کر سکتا ہے، انفرادی معاہدوں پر منحصر ہے۔

تقاضوں کی اطلاع دینا

انسانی صحت کے لیے نقصان دہ اجزاء پر مشتمل کسی بھی پروڈکٹ کے لیے UFI درکار ہے، جس کا مقصد EU مارکیٹ کے لیے ہے۔ غیر EU سپلائرز جو EEA مارکیٹ میں اپنی مصنوعات ڈالنا چاہتے ہیں ان کے لیے ایک قانونی ادارہ ہونا ضروری ہے جو EU میں مقیم ہو، کیونکہ غیر EU سپلائرز کو زہریلے مرکز کی اطلاعات خود تیار کرنے اور جمع کرانے کی اجازت نہیں ہے۔

CLP سے ضمیمہ VIII اہم تشویش کے اجزاء کے لیے ارتکاز کی رپورٹنگ کے تقاضوں کا حکم دیتا ہے۔ SDS جمع کرانے کے سیکشن 3 کے مقابلے UFI نمبرز جمع کرانے میں اجزاء کی تعداد کو ظاہر کرتے وقت تھوڑا سا فرق ہوتا ہے۔ فرق اس بات پر منحصر ہے کہ کیا مضر اجزاء صحت کے ہنگامی ردعمل اور روک تھام کے اقدامات کے لیے بڑی تشویش کا باعث ہیں۔ 

نیچے دی گئی جدول مرکب میں خطرناک اجزاء کے ارتکاز کی حد اور UFI نمبر جمع کرانے میں استعمال ہونے والی حراستی حد کی زیادہ سے زیادہ چوڑائی کی نمائندگی کرتی ہے۔

ارتکاز کی حدیں صحت کے ہنگامی ردعمل کے لیے اہم تشویش کے خطرناک اجزاء پر لاگو ہوتی ہیں۔
سے ہنگامی صحت کے ردعمل سے متعلق ہم آہنگ معلومات کے بارے میں رہنمائی — انیکس VIII سے CLP۔

مثال کے طور پر، اگر کسی مرکب میں 28% کی صحیح ساخت کے ساتھ ایک مؤثر جزو شامل ہے، تو کم از کم جمع کرانے کی حد 5% کے اندر ہونی چاہیے۔ مثال کے طور پر، 23-28% یا 26-31%، جبکہ ایک SDS بڑی حد کی اجازت دے سکتا ہے جیسے 20-30%۔

ان مرکبات کے لیے جو 1 جنوری 2021 سے پہلے مارکیٹ میں موجود تھے اور آرٹیکل 45 کے مطابق، پروڈکٹ 1 جنوری 2025 کو منتقلی کی مدت کے اختتام تک بغیر کسی چسپاں UFI نمبر کے مارکیٹ میں رہ سکتی ہے۔ 

نئے صارفین اور پیشہ ورانہ استعمال کے مرکب کے لیے، یا یکم جنوری 1 کے بعد اپ ڈیٹ شدہ فارمولیشنز کے لیے، گذارشات لازمی طور پر انیکس VIII کے مطابق کی جانی چاہئیں، بشمول UFI۔ 2021 جنوری 1 تک نئے صنعتی استعمال کے مرکب کو UFI کے ساتھ جمع کرانے کی ضرورت نہیں ہے۔

مرکبات جن کی درجہ بندی صرف ماحولیاتی خطرہ کے طور پر کی گئی ہے، نیز تحقیق اور ترقی کے مقاصد کے لیے بنائے گئے فارمولیشنز (یعنی مارکیٹ میں فروخت کے لیے نہیں ہیں) کو UFI کے ساتھ مطلع کرنے کی ضرورت نہیں ہے، لیکن وہ رضاکارانہ طور پر ایسا کر سکتے ہیں۔

مزید معلومات میں پایا جاسکتا ہے ہمارا ویبینار کیٹلاگجس میں UFI کا مزید گہرائی سے جائزہ شامل ہے، نیز ضمیمہ VIII کی تعمیل میں ECHA کو PCN جمع کرانے کے لیے ایک مکمل گائیڈ۔

Chemwatch مدد کرنے کے لئے یہاں ہے.

At Chemwatch، ہم اپنے جامع ریگولیٹری اور کیمیائی ڈیٹا بیس کا نظم کرتے ہیں، جس کی مطلع 30 سال سے زیادہ کیمیکل مہارت سے ہوتی ہے۔ ہم لازمی رپورٹنگ کے ساتھ ساتھ پیدا کرنے میں آپ کی مدد کرنے کے لیے اچھی طرح سے لیس ہیں۔ ایسڈیڈی اور رسک اسیسمنٹس۔ ہمارے پاس ماضی کے ویبنرز کی ایک لائبریری بھی ہے جس میں عالمی حفاظتی ضوابط، سافٹ ویئر ٹریننگ، منظور شدہ کورسز، اور لیبلنگ کی ضروریات شامل ہیں۔ پر نظر رکھیں ہمارا ویبینار کیلنڈر آنے والے ویبینرز، منی بریفز اور ChemXpress ٹریننگ ویڈیوز کے لیے۔

ذرائع کے مطابق:

فوری انکوائری