ইউনিক ফর্মুলা আইডেন্টিফায়ারের একটি ভূমিকা (পরিশিষ্ট VIII থেকে CLP)

10/08/2022

রাসায়নিক পণ্যগুলি সাধারণত নিরাপদ বলে মনে করা হয় যখন সেগুলি নির্ধারিত নির্দেশাবলী অনুসারে ব্যবহার করা হয়। তা সত্ত্বেও, রাসায়নিকের অনিচ্ছাকৃত এবং অনিরাপদ এক্সপোজার অনুপযুক্ত ব্যবহার বা হ্যান্ডলিং দুর্ঘটনার কারণে ঘটতে পারে। যখন এটি ঘটে, তখন রাসায়নিক পণ্যের প্রাসঙ্গিক তথ্যে অবিলম্বে অ্যাক্সেস মেডিকেল কর্মীদের এবং জরুরী প্রতিক্রিয়াকারীদের জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। এখানেই পণ্যের ইউনিক ফর্মুলা আইডেন্টিফায়ার (UFI) এর মূল ভূমিকা পালন করে।

ইউনিক ফর্মুলা আইডেন্টিফায়ার ইউরোপীয় ইউনিয়নের বাজারে রাসায়নিক পণ্যের বিষক্রিয়ার সঠিক চিকিৎসা প্রতিক্রিয়া সহায়তা করার জন্য গুরুত্বপূর্ণ।
ইউনিক ফর্মুলা আইডেন্টিফায়ার ইউরোপীয় ইউনিয়নের বাজারে রাসায়নিক পণ্যের বিষক্রিয়ার সঠিক চিকিৎসা প্রতিক্রিয়া সহায়তা করার জন্য গুরুত্বপূর্ণ।

নিয়ন্ত্রক প্রসঙ্গ

যে কোনও পদার্থ বা মিশ্রণ যা মানব স্বাস্থ্যের জন্য বিপজ্জনক হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয় তা ইউরোপীয় কেমিক্যাল এজেন্সি (ECHA) কে অবহিত করা প্রয়োজন যেকোন ইইউ সদস্য রাষ্ট্রে বাজারে রাখার আগে। এটি REACH এবং শ্রেণীবিভাগ, লেবেলিং এবং প্যাকেজিং (CLP) প্রবিধানের অধীনে পদার্থের সনাক্তকরণ এবং নামকরণের নির্দেশিকা অনুসারে।

CLP-এর 45 অনুচ্ছেদে EU বাজারে বিপজ্জনক মিশ্রণ স্থাপনকারী সংস্থাগুলিকে জাতীয় বিষ কেন্দ্র বা অন্যান্য নিযুক্ত সংস্থাকে মিশ্রণ সম্পর্কে নির্দিষ্ট তথ্য সরবরাহ করতে হবে। অনুচ্ছেদ 45 একটি হারমোনাইজড পয়জনস সেন্টার নোটিফিকেশন (PCN) জমা দেওয়ার ফর্ম্যাটকেও অনুমোদন করেছে, যার জন্য জমা দেওয়ার দায়িত্ব EU আইনি সত্তার উপর বর্তায়৷ 

অ্যানেক্স VIII থেকে CLP - 45 সালের অনুচ্ছেদ 2019-এর একটি আপডেট - জরুরি প্রতিক্রিয়া উন্নত করতে এবং সাধারণভাবে বিষ কেন্দ্রগুলিকে সহায়তা করার জন্য পণ্য এবং বিপদ সনাক্তকরণের আরও নির্দিষ্ট উপায় চালু করেছে। এই লক্ষ্যে, ইউনিক ফর্মুলা আইডেন্টিফায়ার এখন PCN ডসিয়ারের একটি অংশ, এবং একটি বিষক্রিয়ার ঘটনা ঘটলে পণ্যের রেফারেন্সের জন্য প্যাকেজিং লেবেলেও প্রয়োজন৷

একটি UFI কি?

একটি UFI হল Annex VIII থেকে CLP এর উপর ভিত্তি করে পণ্য সনাক্তকরণের একটি ফর্ম। এটি একটি 16-অক্ষরের আলফানিউমেরিক কোড নিয়ে গঠিত, যা হাইফেন দ্বারা চারটি ব্লকে বিভক্ত। UFI নম্বরগুলি SDS-এর বিভাগ 1.1-এ পাওয়া যায়, তবে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণভাবে সেগুলিকে অবশ্যই পণ্যের লেবেলে অন্তর্ভুক্ত করতে হবে এবং পণ্যের প্যাকেজিংয়ে সংযুক্ত করতে হবে। এটি লক্ষ্য করা গুরুত্বপূর্ণ যে এটি একটি বারকোড আকারে নয় কারণ UFI জরুরী পরিস্থিতিতে সহজেই অ্যাক্সেসযোগ্য মিশ্রণটির দ্রুত এবং দ্ব্যর্থহীন সনাক্তকরণ এবং তথ্য সরবরাহ করে। 

ECHA ওয়েবসাইটে বর্তমানে জনসাধারণের জন্য উপলব্ধ একটি UFI জেনারেটর টুল রয়েছে, যেখানে একটি ফর্মুলেশন নম্বর এবং একটি ভ্যাট নম্বর ব্যবহার করে একটি অ্যালগরিদম একটি UFI নম্বর তৈরি করবে যাতে বিভিন্ন কোম্পানিতে বা এমনকি একই কোম্পানির মধ্যে বিভিন্ন মিশ্রণের জন্য কোনো সদৃশতা নেই।

একটি UFI কোড সহ পণ্য লেবেল পরিষ্কার করার উদাহরণের একটি অংশ।
থেকে রেগুলেশন (EC) নং 1272/2008 অনুযায়ী লেবেলিং এবং প্যাকেজিং সংক্রান্ত নির্দেশিকা।

একটি UFI এর সুবিধা কি?

প্রতিটি ইউএফআই একটি প্রদত্ত মিশ্রণের জন্য সম্পূর্ণ অনন্য এবং এটি বিষ কেন্দ্র বা অন্যান্য জরুরী প্রতিক্রিয়া সংস্থাগুলিকে জরুরি কলের সময় পদার্থের দ্রুত এবং সঠিক সনাক্তকরণ প্রদান করতে দেয়। 

এটি প্রণয়নের গোপনীয়তা নিশ্চিত করতে এবং কোম্পানির পরিচয় বজায় রাখতে সহায়তা করে। একটি UFI প্রস্তুতকারককে পণ্যের মধ্যে রাসায়নিকের সঠিক পরিচয় এবং ঘনত্ব প্রকাশ করার প্রয়োজন থেকে মুক্তি দেয়। এছাড়াও, আপনাকে শুধুমাত্র একবার একটি UFI নম্বর জমা দিতে হবে এবং সেই একই UFI নম্বরটি ব্যক্তিগত চুক্তির উপর নির্ভর করে সরবরাহ চেইনের উপরে বা নীচে যে কেউ ব্যবহার করতে পারে।

প্রয়োজনীয়তা রিপোর্টিং

মানবস্বাস্থ্যের জন্য ক্ষতিকর উপাদান সমন্বিত যেকোনো পণ্যের জন্য একটি UFI প্রয়োজন, যা ইইউ বাজারের উদ্দেশ্যে। নন-ইইউ সরবরাহকারীরা যারা তাদের পণ্য EEA বাজারে রাখতে চায় তাদের একটি আইনি সত্তা থাকা প্রয়োজন যা EU-তে রয়েছে, কারণ নন-ইইউ সরবরাহকারীদের নিজেদের বিষ কেন্দ্রের বিজ্ঞপ্তিগুলি প্রস্তুত এবং জমা দেওয়ার অনুমতি দেওয়া হয় না।

অ্যানেক্স VIII থেকে CLP প্রধান উদ্বেগের উপাদানগুলির জন্য ঘনত্ব প্রতিবেদনের প্রয়োজনীয়তা নির্দেশ করে। SDS জমা দেওয়ার ধারা 3 এর তুলনায় UFI নম্বর জমা দেওয়ার ক্ষেত্রে উপাদানের ঘনত্ব প্রকাশ করার সময় সামান্য পার্থক্য রয়েছে। বিপজ্জনক উপাদানগুলি জরুরী স্বাস্থ্য প্রতিক্রিয়া এবং প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থাগুলির জন্য প্রধান উদ্বেগের বিষয় কিনা তার উপর পার্থক্য নির্ভর করে। 

নীচের সারণীটি মিশ্রণে বিপজ্জনক উপাদানের ঘনত্বের পরিসর এবং একটি UFI নম্বর জমা দেওয়ার ক্ষেত্রে ব্যবহৃত ঘনত্বের পরিসরের সর্বাধিক প্রস্থকে উপস্থাপন করে।

জরুরী স্বাস্থ্য প্রতিক্রিয়ার জন্য প্রধান উদ্বেগের বিপজ্জনক উপাদানগুলির জন্য ঘনত্বের সীমা প্রযোজ্য।
থেকে জরুরী স্বাস্থ্যের প্রতিক্রিয়া সম্পর্কিত সুরেলা তথ্যের নির্দেশিকা - সিএলপি থেকে অ্যানেক্স VIII।

উদাহরণস্বরূপ, যদি একটি মিশ্রণে 28% এর সঠিক রচনা সহ একটি বিপজ্জনক উপাদান থাকে, তাহলে ন্যূনতম জমা পরিসীমা 5% এর মধ্যে হওয়া উচিত। উদাহরণস্বরূপ, 23-28% বা 26-31%, যেখানে একটি SDS 20-30% এর মতো বড় পরিসরের অনুমতি দিতে পারে।

যে মিশ্রণগুলি 1লা জানুয়ারী 2021 এর আগে বাজারে ছিল এবং 45 অনুচ্ছেদ অনুসারে, পণ্যটি 1লা জানুয়ারী 2025-এ ট্রানজিশন পিরিয়ড শেষ না হওয়া পর্যন্ত একটি সংযুক্ত UFI নম্বর ছাড়াই বাজারে থাকতে পারে। 

নতুন ভোক্তা এবং পেশাদার ব্যবহারের মিশ্রণের জন্য, বা 1লা জানুয়ারী 2021-এর পরে আপডেট করা ফর্মুলেশনগুলির মিশ্রণের জন্য, জমাগুলি অবশ্যই একটি UFI সহ Annex VIII-এর সাথে সম্মতিতে করা উচিত। 1লা জানুয়ারী 2024 পর্যন্ত UFI-এর সাথে নতুন শিল্প-ব্যবহারের মিশ্রণ জমা দেওয়ার প্রয়োজন নেই।

যে মিশ্রণগুলি শুধুমাত্র পরিবেশগত বিপদ হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়, সেইসাথে গবেষণা এবং উন্নয়নের উদ্দেশ্যে (অর্থাৎ, বাজারে বিক্রির উদ্দেশ্যে নয়) উদ্দেশ্যে তৈরি করা ফর্মুলেশনগুলিকে UFI-এর সাথে অবহিত করার প্রয়োজন নেই, তবে স্বেচ্ছায় তা করতে পারে।

আরও তথ্য পাওয়া যাবে আমাদের ওয়েবিনার ক্যাটালগ, UFI-এর আরও গভীর ওভারভিউ সহ, সেইসাথে Annex VIII-এর সাথে সম্মতিতে ECHA-তে PCN জমা দেওয়ার সম্পূর্ণ নির্দেশিকা।

Chemwatch সাহায্যের জন্য এখানে।

At Chemwatch, আমরা আমাদের নিজস্ব ব্যাপক নিয়ন্ত্রক এবং রাসায়নিক ডাটাবেস পরিচালনা করি, 30 বছরের বেশি রাসায়নিক দক্ষতার দ্বারা অবহিত। আমরা আপনাকে বাধ্যতামূলক রিপোর্টিং, সেইসাথে জেনারেট করতে সাহায্য করার জন্য সজ্জিত এসডিএস এবং ঝুঁকি মূল্যায়ন. আমাদের কাছে অতীতের ওয়েবিনারগুলির একটি লাইব্রেরি রয়েছে যা বিশ্বব্যাপী সুরক্ষা বিধি, সফ্টওয়্যার প্রশিক্ষণ, স্বীকৃত কোর্স এবং লেবেলিং প্রয়োজনীয়তাগুলিকে কভার করে৷ নজর রাখা আমাদের ওয়েবিনার ক্যালেন্ডার আসন্ন ওয়েবিনার, মিনি ব্রিফস এবং চেমএক্সপ্রেস ট্রেনিং ভিডিওর জন্য।

সোর্স:

দ্রুত তদন্ত