Andersen’s disease

Neamhord meitibileach cúlaitheach autosomal mar gheall ar easnamh i léiriú einsím brainseach (alfa-1,4-glucan-6-alfa-glucosyltransferase), a eascraíonn i carnadh glycogen neamhghnácha le brainsí seachtracha fada. Is gnéithe cliniciúla hypotonia matáin agus cioróis. Tarlaíonn bás ó ghalar ae de ghnáth roimh aois 2.