Penyakit retina bawaan yang langka (distrofi retina) yang dimulai selama tahap janin. Gangguan penglihatan terlihat jelas saat lahir atau dalam beberapa bulan setelah lahir. Tipe 11 dibedakan dari bentuk lain dari kondisi ini dengan asal genetik dari cacat – kromosom 7q, gen IMPDH1. Lihat juga Amaurosis congenita of Leber, tipe 11