Kelainan familial yang ditandai dengan ANEMIA dengan eritroblas multinuklear, karioreksis, asinkron maturasi nukleus dan sitoplasma, dan berbagai kelainan nuklear prekursor eritrosit sumsum tulang (SEL PROGENITOR ERITROID). Tipe II adalah yang paling umum dari 3 tipe; itu sering disebut sebagai HEMPAS, berdasarkan Multinuklearitas Eritroblas Herediter dengan uji Serum Diasamkan Positif.