Kelainan otot bawaan yang sangat langka dan ditandai dengan kelemahan otot yang disebabkan oleh adanya batang nemaline pada jaringan otot yang mempengaruhi fungsinya. Setidaknya ada 7 subtipe yang berbeda dari miopati nemaline, masing-masing dengan cacat genetik yang berbeda. Tingkat keparahan gejala dapat sangat bervariasi bahkan di antara pasien dalam subtipe tertentu dari gangguan tersebut. Tipe 5 disebabkan oleh defek pada gen Troponin T1 pada kromosom 19q13.4. Lihat juga Miopati Nemaline 5