CMT adalah penyakit neurologis bawaan yang ditandai dengan degenerasi saraf secara bertahap yang dimulai di tangan dan kaki dan mengakibatkan mati rasa yang progresif, kelemahan otot, dan hilangnya fungsi. Tipe 1C diturunkan sebagai pola dominan autosomal dan melibatkan defek pada gen LITAF/SIMPLE pada kromosom 16. Lihat juga penyakit Charcot-Marie-Tooth, Tipe 1C