Suatu kondisi yang ditandai dengan kejang berulang yang terjadi selama 4-6 minggu pertama kehidupan meskipun penyakit neonatal bersifat jinak. Bentuk familial dan sporadis autosomal dominan telah diidentifikasi. Kejang umumnya terdiri dari episode singkat postur tonik dan gerakan lainnya, apnea, kelainan mata, dan fluktuasi tekanan darah. Ini cenderung hilang setelah minggu ke-6 kehidupan. Risiko terjadinya epilepsi pada usia lebih tua cukup meningkat pada bentuk familial dari kelainan ini. (Neurologia 1996 Februari;11(2):51-5).