ਰਸਾਇਣਕ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਉਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਫਿਰ ਵੀ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ ਅਣਉਚਿਤ ਵਰਤੋਂ ਜਾਂ ਦੁਰਘਟਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸੰਭਾਲਣ ਕਾਰਨ ਰਸਾਇਣਾਂ ਦਾ ਅਣਜਾਣ ਅਤੇ ਅਸੁਰੱਖਿਅਤ ਸੰਪਰਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਅਜਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਮੈਡੀਕਲ ਸਟਾਫ ਅਤੇ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਵਾਲਿਆਂ ਲਈ ਰਸਾਇਣਕ ਉਤਪਾਦ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਤੱਕ ਤੁਰੰਤ ਪਹੁੰਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਉਹ ਥਾਂ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦਾ ਵਿਲੱਖਣ ਫਾਰਮੂਲਾ ਪਛਾਣਕਰਤਾ (UFI) ਆਪਣੀ ਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਕੋਈ ਵੀ ਪਦਾਰਥ ਜਾਂ ਮਿਸ਼ਰਣ ਜੋ ਮਨੁੱਖੀ ਸਿਹਤ ਲਈ ਖਤਰਨਾਕ ਵਜੋਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਨੂੰ ਯੂਰਪੀਅਨ ਕੈਮੀਕਲ ਏਜੰਸੀ (ECHA) ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਇਸ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿ ਇਸਨੂੰ ਕਿਸੇ ਵੀ EU ਮੈਂਬਰ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਜਾ ਸਕੇ। ਇਹ ਪਹੁੰਚ ਅਤੇ ਵਰਗੀਕਰਨ, ਲੇਬਲਿੰਗ, ਅਤੇ ਪੈਕੇਜਿੰਗ (CLP) ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਅਧੀਨ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਨਾਮਕਰਨ ਲਈ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹੈ।
CLP ਦਾ ਆਰਟੀਕਲ 45 ਯੂਰਪੀ ਬਾਜ਼ਾਰ 'ਤੇ ਖਤਰਨਾਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਰੱਖਣ ਵਾਲੀਆਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਜ਼ਹਿਰ ਕੇਂਦਰਾਂ ਜਾਂ ਹੋਰ ਨਿਯੁਕਤ ਸੰਸਥਾ ਨੂੰ ਮਿਸ਼ਰਣ ਬਾਰੇ ਖਾਸ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਆਰਟੀਕਲ 45 ਨੇ ਇੱਕ ਹਾਰਮੋਨਾਈਜ਼ਡ ਪੋਇਜ਼ਨਸ ਸੈਂਟਰ ਨੋਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ (PCN) ਸਬਮਿਸ਼ਨ ਫਾਰਮੈਟ ਦੀ ਵੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਲਈ ਸਪੁਰਦਗੀ ਦੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ EU ਕਾਨੂੰਨੀ ਹਸਤੀ ਦੀ ਹੈ।
Annex VIII ਤੋਂ CLP - 45 ਤੱਕ ਆਰਟੀਕਲ 2019 ਲਈ ਇੱਕ ਅੱਪਡੇਟ—ਨੇ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜ਼ਹਿਰ ਕੇਂਦਰਾਂ ਦੀ ਸਹਾਇਤਾ ਲਈ ਉਤਪਾਦ ਅਤੇ ਖਤਰੇ ਦੀ ਪਛਾਣ ਦੇ ਇੱਕ ਹੋਰ ਖਾਸ ਸਾਧਨ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਵਿਲੱਖਣ ਫਾਰਮੂਲਾ ਪਛਾਣਕਰਤਾ ਹੁਣ PCN ਡੋਜ਼ੀਅਰਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਹਿੱਸਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੀ ਘਟਨਾ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦ ਸੰਦਰਭ ਲਈ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਲੇਬਲਾਂ 'ਤੇ ਵੀ ਲੋੜੀਂਦਾ ਹੈ।
UFI Annex VIII ਤੋਂ CLP 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਉਤਪਾਦ ਪਛਾਣ ਦਾ ਇੱਕ ਰੂਪ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ 16-ਅੱਖਰਾਂ ਦਾ ਅਲਫਾਨਿਊਮੇਰਿਕ ਕੋਡ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਹਾਈਫਨ ਦੁਆਰਾ ਚਾਰ ਬਲਾਕਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। UFI ਨੰਬਰ SDS ਦੇ ਸੈਕਸ਼ਨ 1.1 'ਤੇ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਲੇਬਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਨਾਲ ਚਿਪਕਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਨੋਟ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਬਾਰਕੋਡ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ UFI ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀ ਤੇਜ਼ ਅਤੇ ਅਸਪਸ਼ਟ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਸੰਕਟਕਾਲੀਨ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਪਹੁੰਚਯੋਗ ਹੈ।
ECHA ਵੈੱਬਸਾਈਟ ਵਿੱਚ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਜਨਤਾ ਲਈ ਇੱਕ UFI ਜਨਰੇਟਰ ਟੂਲ ਉਪਲਬਧ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਇੱਕ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਨੰਬਰ ਅਤੇ ਇੱਕ VAT ਨੰਬਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਇੱਕ ਐਲਗੋਰਿਦਮ ਇੱਕ UFI ਨੰਬਰ ਤਿਆਰ ਕਰੇਗਾ ਜੋ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਲਈ ਕੰਪਨੀਆਂ ਵਿੱਚ ਜਾਂ ਇੱਕੋ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਅੰਦਰ ਵੀ ਕੋਈ ਡੁਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਹਰੇਕ UFI ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਮਿਸ਼ਰਣ ਲਈ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵਿਲੱਖਣ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਜ਼ਹਿਰ ਕੇਂਦਰਾਂ ਜਾਂ ਹੋਰ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਨੂੰ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਕਾਲ ਦੌਰਾਨ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਤੇਜ਼ ਅਤੇ ਸਹੀ ਪਛਾਣ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।
ਇਹ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੀ ਗੁਪਤਤਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਵਿੱਚ ਵੀ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ UFI ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਅੰਦਰ ਰਸਾਇਣਾਂ ਦੀ ਸਹੀ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਤੋਂ ਨਿਰਮਾਤਾ ਨੂੰ ਰਾਹਤ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਨਾਲ ਹੀ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਵਾਰ ਇੱਕ UFI ਨੰਬਰ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹੀ UFI ਨੰਬਰ ਕਿਸੇ ਵੀ ਵਿਅਕਤੀ ਦੁਆਰਾ ਸਪਲਾਈ ਚੇਨ ਦੇ ਉੱਪਰ ਜਾਂ ਹੇਠਾਂ, ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਸਮਝੌਤਿਆਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਮਨੁੱਖੀ ਸਿਹਤ ਲਈ ਹਾਨੀਕਾਰਕ ਭਾਗਾਂ ਵਾਲੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਉਤਪਾਦ ਲਈ ਇੱਕ UFI ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ EU ਮਾਰਕੀਟ ਲਈ ਹੈ। ਗੈਰ-EU ਸਪਲਾਇਰ ਜੋ ਆਪਣੇ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ EEA ਮਾਰਕੀਟ 'ਤੇ ਪਾਉਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਉਹਨਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਕਾਨੂੰਨੀ ਹਸਤੀ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਜੋ EU ਵਿੱਚ ਅਧਾਰਤ ਹੋਵੇ, ਕਿਉਂਕਿ ਗੈਰ-EU ਸਪਲਾਇਰਾਂ ਨੂੰ ਜ਼ਹਿਰ ਕੇਂਦਰ ਦੀਆਂ ਸੂਚਨਾਵਾਂ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਜਮ੍ਹਾ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਨਹੀਂ ਹੈ।
Annex VIII ਤੋਂ CLP ਮੁੱਖ ਚਿੰਤਾ ਦੇ ਭਾਗਾਂ ਲਈ ਇਕਾਗਰਤਾ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। SDS ਸਬਮਿਸ਼ਨ ਦੇ ਸੈਕਸ਼ਨ 3 ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ UFI ਨੰਬਰਾਂ ਦੀ ਸਬਮਿਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਇੱਕ ਮਾਮੂਲੀ ਅੰਤਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਅੰਤਰ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਖਤਰਨਾਕ ਹਿੱਸੇ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਸਿਹਤ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਅਤੇ ਰੋਕਥਾਮ ਵਾਲੇ ਉਪਾਵਾਂ ਲਈ ਮੁੱਖ ਚਿੰਤਾ ਦਾ ਵਿਸ਼ਾ ਹਨ।
ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੀ ਸਾਰਣੀ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿੱਚ ਖਤਰਨਾਕ ਹਿੱਸੇ ਦੀ ਇਕਾਗਰਤਾ ਰੇਂਜ ਅਤੇ UFI ਨੰਬਰ ਨੂੰ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾਣ ਵਾਲੀ ਸੰਘਣਤਾ ਸੀਮਾ ਦੀ ਅਧਿਕਤਮ ਚੌੜਾਈ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।
ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਜੇਕਰ ਇੱਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿੱਚ 28% ਦੀ ਸਹੀ ਰਚਨਾ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਖਤਰਨਾਕ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਤਾਂ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਸਬਮਿਸ਼ਨ ਰੇਂਜ 5% ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, 23-28% ਜਾਂ 26-31%, ਜਦੋਂ ਕਿ ਇੱਕ SDS ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਸੀਮਾ ਜਿਵੇਂ ਕਿ 20-30% ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਉਹਨਾਂ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਲਈ ਜੋ 1 ਜਨਵਰੀ 2021 ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਬਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਸਨ ਅਤੇ ਧਾਰਾ 45 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਉਤਪਾਦ 1 ਜਨਵਰੀ 2025 ਨੂੰ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੇ ਅੰਤ ਤੱਕ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਜੁੜੇ UFI ਨੰਬਰ ਦੇ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਰਹਿ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਨਵੇਂ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਅਤੇ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਲਈ, ਜਾਂ 1 ਜਨਵਰੀ 2021 ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਅੱਪਡੇਟ ਕੀਤੇ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨਾਂ ਵਾਲੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਲਈ, ਸਬਮਿਸ਼ਨਾਂ ਨੂੰ UFI ਸਮੇਤ, Annex VIII ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਨਵੇਂ ਉਦਯੋਗਿਕ-ਵਰਤੋਂ ਵਾਲੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨੂੰ 1 ਜਨਵਰੀ 2024 ਤੱਕ UFI ਨਾਲ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਮਿਸ਼ਰਣ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਵਾਤਾਵਰਨ ਦੇ ਖਤਰੇ ਵਜੋਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਨਾਲ ਹੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਫਾਰਮੂਲੇ (ਜੋ ਕਿ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਵਿਕਰੀ ਲਈ ਨਹੀਂ), ਨੂੰ UFI ਨਾਲ ਸੂਚਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਉਹ ਸਵੈ-ਇੱਛਾ ਨਾਲ ਅਜਿਹਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਵਧੇਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਇਸ ਵਿਚ ਪਾਈ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਸਾਡਾ ਵੈਬਿਨਾਰ ਕੈਟਾਲਾਗ, UFI ਦੀ ਵਧੇਰੇ ਡੂੰਘਾਈ ਨਾਲ ਸੰਖੇਪ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸਮੇਤ, ਨਾਲ ਹੀ Annex VIII ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਵਿੱਚ ECHA ਨੂੰ PCN ਸਬਮਿਸ਼ਨਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਗਾਈਡ।
At Chemwatch, ਅਸੀਂ ਆਪਣੇ ਖੁਦ ਦੇ ਵਿਆਪਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਤੇ ਰਸਾਇਣਕ ਡੇਟਾਬੇਸ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਦੇ ਹਾਂ, 30 ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਰਸਾਇਣਕ ਮੁਹਾਰਤ ਦੁਆਰਾ ਸੂਚਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਲਾਜ਼ਮੀ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਲੈਸ ਹਾਂ ਐਸ ਡੀ ਐਸ ਅਤੇ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ। ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਗਲੋਬਲ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨਿਯਮਾਂ, ਸੌਫਟਵੇਅਰ ਸਿਖਲਾਈ, ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੋਰਸਾਂ ਅਤੇ ਲੇਬਲਿੰਗ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਪਿਛਲੇ ਵੈਬਿਨਾਰਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀ ਵੀ ਹੈ। 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ ਰੱਖੋ ਸਾਡਾ ਵੈਬਿਨਾਰ ਕੈਲੰਡਰ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਵੈਬਿਨਾਰਾਂ, ਮਿੰਨੀ ਬ੍ਰੀਫਾਂ ਅਤੇ ChemXpress ਸਿਖਲਾਈ ਵੀਡੀਓਜ਼ ਲਈ।
ਸ੍ਰੋਤ:
