ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਕੇਂਦਰਾਂ ਦੀਆਂ ਸੂਚਨਾਵਾਂ (ਪੀਸੀਐਨ) ਲਾਗੂ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ ਤਾਂ ਜੋ ਜ਼ਹਿਰ ਦੀ ਘਟਨਾ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ, ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਸਲਾਹ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ ਅਤੇ ਹੋਰ ਨੁਕਸਾਨ ਜਾਂ ਮਨੁੱਖੀ ਸਿਹਤ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ। ਇਹ ਸੂਚਨਾਵਾਂ ਹਰੇਕ EU ਮੈਂਬਰ ਰਾਜ ਦੀ ਨਿਯੁਕਤ ਸੰਸਥਾ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ CLP (MSCA), ਇੱਕ ਜ਼ਹਿਰ ਕੇਂਦਰ, ਇੱਕ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸਿਹਤ ਅਥਾਰਟੀ, ਜਾਂ ਕੋਈ ਹੋਰ ਸੰਸਥਾ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੋ ਜ਼ਹਿਰ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਪੀਸੀਐਨ ਖਪਤਕਾਰਾਂ, ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਅਤੇ ਉਦਯੋਗਿਕ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਮਨੁੱਖੀ ਸਿਹਤ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਉਣ ਦਾ ਜੋਖਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਵਰਗੀਕਰਨ ਅਤੇ ਲੇਬਲਿੰਗ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ, ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਚਿੰਤਾ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਕੈਮੀਕਲ ਏਜੰਸੀ (ECHA) EU ਮਾਰਕੀਟ 'ਤੇ ਵੇਚਣ ਦੇ ਇਰਾਦੇ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ PCNs ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਏਜੰਸੀ ਹੈ, ਜੋ ਮਨੁੱਖੀ ਸਿਹਤ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। .
2017 ਤੱਕ, ਜ਼ਹਿਰ ਕੇਂਦਰਾਂ ਦੀਆਂ ਸੂਚਨਾਵਾਂ ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਉਪਭੋਗਤਾਵਾਂ ਤੋਂ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣੀਆਂ ਪੈਂਦੀਆਂ ਸਨ — ਯਾਨੀ EU ਵਿੱਚ ਅਧਾਰਤ ਫਾਰਮੂਲੇਟਰ — ਅਤੇ ਆਯਾਤਕਰਤਾ ਸਿੱਧੇ EU ਮੈਂਬਰ ਰਾਜਾਂ ਨੂੰ। ਰਾਜ ਦੇ ਜ਼ਹਿਰ ਕੇਂਦਰਾਂ ਦੀਆਂ ਹਰੇਕ ਦੀਆਂ ਆਪਣੀਆਂ ਸਪੁਰਦਗੀ ਲੋੜਾਂ ਅਤੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਫਾਰਮੈਟ ਹੋਣਗੀਆਂ, ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਸਾਰੇ ਮਾਰਕੀਟ ਰਾਜਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। Annex VIII ਤੋਂ CLP ਨੂੰ 2017 ਵਿੱਚ ਜ਼ਹਿਰ ਕੇਂਦਰਾਂ ਦੀਆਂ ਸੂਚਨਾਵਾਂ ਦੇ ਫਾਰਮੈਟ ਨੂੰ ਇਕਸੁਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਇਸ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਕੀ ਬੋਝ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਅਪਣਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। PCNs ਨੂੰ ਹੁਣ ਕੇਂਦਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ECHA ਦੇ ਔਨਲਾਈਨ ਪੋਰਟਲ ਰਾਹੀਂ ਜਮ੍ਹਾ ਅਤੇ ਵੰਡਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਲੋੜਾਂ ਕੀ ਹਨ
CLP ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਦਾ ਆਰਟੀਕਲ 45 ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਮਾਰਕੀਟ 'ਤੇ ਖਤਰਨਾਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਰੱਖਣ ਵਾਲੀਆਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਜ਼ਹਿਰ ਕੇਂਦਰਾਂ ਨੂੰ ਖਤਰਨਾਕ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਬਾਰੇ ਖਾਸ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਨੇ ਇੱਕ ਅਨੁਕੂਲ PCN ਸਬਮਿਸ਼ਨ ਫਾਰਮੈਟ ਦੀ ਵੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਲਈ ਸਪੁਰਦਗੀ ਦੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ EU ਕਾਨੂੰਨੀ ਹਸਤੀ ਦੀ ਹੈ।
ਕੋਈ ਵੀ ਪਦਾਰਥ ਜਾਂ ਮਿਸ਼ਰਣ ਜੋ ਮਨੁੱਖੀ ਸਿਹਤ ਲਈ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਜਾਂ ਸਰੀਰਕ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਉਣ ਦੇ ਯੋਗ ਵਜੋਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਵੀ EU ਮੈਂਬਰ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਰੱਖੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ECHA ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।
ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਲਈ ਜੋ ਸਬਮਿਸ਼ਨ ਜ਼ੁੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਦੇ ਅਧੀਨ ਨਹੀਂ ਹਨ (ਭਾਵ, ਸਿਰਫ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੇ ਖਤਰਿਆਂ ਵਾਲੇ ਮਿਸ਼ਰਣ), ਸਪੁਰਦਗੀ ਸਵੈਇੱਛਤ ਅਧਾਰ 'ਤੇ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਬਾਇਓਸਾਈਡਲ ਉਤਪਾਦ ਅਤੇ ਪੌਦੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਉਤਪਾਦ ਜੋ ਮਨੁੱਖੀ ਸਿਹਤ ਲਈ ਖਤਰਨਾਕ ਹਨ ਇਸ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਦੇ ਦਾਇਰੇ ਵਿੱਚ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਜਾਣਕਾਰੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਬਾਇਓਸਾਈਡਲ ਉਤਪਾਦ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਪਲਾਂਟ ਪ੍ਰੋਟੈਕਸ਼ਨ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਦੇ ਅਧੀਨ ਹੋਰ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।
PCN ਲੋੜਾਂ ਲਈ ਛੋਟਾਂ ਵਿੱਚ ਉਹ ਪਦਾਰਥ ਅਤੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਜੋ ਸਿਰਫ ਵਾਤਾਵਰਣ ਲਈ ਖਤਰਨਾਕ ਮੰਨੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਰੇਡੀਓਐਕਟਿਵ ਅਤੇ ਵਿਸਫੋਟਕ ਮਿਸ਼ਰਣ, ਵਿਗਿਆਨਕ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਮਿਸ਼ਰਣ, ਕਸਟਮ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੇ ਅਧੀਨ ਮਿਸ਼ਰਣ, ਅਤੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਚਿਕਿਤਸਕ, ਕਾਸਮੈਟਿਕ, ਜਾਂ ਵੈਟਰਨਰੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਜੋਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ।
ਕਿਸ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ?
ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਉਪਭੋਗਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਆਯਾਤਕਰਤਾਵਾਂ ਜੋ ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਮਾਰਕੀਟ 'ਤੇ ਖਤਰਨਾਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਲਗਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਦੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਬਣਦੀ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਨਿਯੁਕਤ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਬਾਰੇ ਖਾਸ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ। EU ਦੇ ਅੰਦਰ ਉਤਪਾਦਕ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦ ਨਿਰਯਾਤ ਲਈ ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਹਨ, ਨੂੰ EU ਜ਼ਹਿਰ ਕੇਂਦਰਾਂ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਉਹਨਾਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਹਨ, ਪੂਰਵ ਸੂਚਨਾਵਾਂ 1 ਜਨਵਰੀ 2025 ਤੱਕ, ਜਾਂ ਉਤਪਾਦ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਤੱਕ ਵੈਧ ਰਹਿਣਗੀਆਂ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਇੱਕ ਸਬਮਿਸ਼ਨ ਅੱਪਡੇਟ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਲਾਜ਼ਮੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਵੇਂ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਫਾਰਮੈਟ ਵਿੱਚ ਬਣਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਉਤਪਾਦ 1 ਜਨਵਰੀ 2025 ਤੱਕ ਬਦਲਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਫਿਰ ਵੀ ਮੇਲ ਖਾਂਦੇ ਫਾਰਮੈਟ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਸਪੁਰਦਗੀ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਪਰਿਵਰਤਨ ਅਵਧੀ ਦੇ ਅੰਤ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਕੋਈ ਸਬਮਿਸ਼ਨ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ।
1 ਜਨਵਰੀ 2025 ਤੱਕ, CLP ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਮੇਲ ਖਾਂਦੀਆਂ ਐਨੈਕਸ VIII ਲੋੜਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਸਾਰੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਸਬਮਿਸ਼ਨ ਲਾਜ਼ਮੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਸਾਰੇ ਨਵੇਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਜੋ ਅਜੇ ਤੱਕ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਕਾਨੂੰਨ ਦੇ ਤਹਿਤ ਸੂਚਿਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ, ਜਾਂ ਅੱਪਡੇਟ ਕੀਤੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਰੱਖਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਲੋੜੀਂਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਲਾਗੂ ਹੋਣ ਦੀ ਮਿਤੀ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਕਿਸਮ, ਭਾਵ ਅੰਤਮ ਉਪਭੋਗਤਾ, 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ:
- ਲਈ ਮਿਸ਼ਰਣ ਖਪਤਕਾਰ ਵਰਤੋਂ: 1 ਜਨਵਰੀ 2020—1 ਜਨਵਰੀ 2021 ਤੱਕ ਮੁਲਤਵੀ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ
- ਲਈ ਮਿਸ਼ਰਣ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਵਰਤੋਂ: 1 ਜਨਵਰੀ 2021
- ਲਈ ਮਿਸ਼ਰਣ ਉਦਯੋਗਿਕ ਵਰਤੋਂ: 1 ਜਨਵਰੀ 2024
ਸੂਚਨਾ ਕਿਵੇਂ ਦਿੱਤੀ ਜਾਵੇ
ਜ਼ਹਿਰ ਕੇਂਦਰਾਂ ਦੀਆਂ ਸੂਚਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਨਾ ਹੈ ਇਸ ਬਾਰੇ ਕਦਮ-ਦਰ-ਕਦਮ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਸਾਡੇ ਵਿੱਚ ਮਿਲ ਸਕਦੇ ਹਨ ਵੈਬਿਨਾਰ ਇਸੇ ਵਿਸ਼ੇ 'ਤੇ.
ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ, ਹਾਲਾਂਕਿ, ਤੁਸੀਂ ECHA ਜ਼ਹਿਰ ਕੇਂਦਰਾਂ ਰਾਹੀਂ ਸੂਚਨਾਵਾਂ ਦਰਜ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਵੈਬਸਾਈਟ, ਜੋ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸੇਧ ਦੇਵੇਗਾ ਕਿ ਸੁਮੇਲ ਵਾਲੇ ਫਾਰਮੈਟ ਵਿੱਚ ਕਿਵੇਂ ਸਪੁਰਦ ਕਰਨਾ ਹੈ। ਸਬਮਿਸ਼ਨਾਂ ਨੂੰ XML ਫਾਈਲਾਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ IUCLID ਫਾਰਮੈਟ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ECHA ਕਲਾਉਡ ਸੇਵਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ, ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੀ IUCLID 6 ਔਫਲਾਈਨ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਣਾਈਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ECHA ਸਵੈਚਲਿਤ ਸਿਸਟਮ-ਟੂ-ਸਿਸਟਮ ਸੇਵਾਵਾਂ ਵੀ ਪੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ Chemwatch ਦੇ ਅੰਦਰ ਸਿੱਧੇ ਸੂਚਨਾਵਾਂ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਲਈ ਗਾਹਕ Chemwatch ਸਿਸਟਮ.
PCN ਫਾਰਮੈਟ ਨੂੰ IUCLID ਰੀਲੀਜ਼ ਅਨੁਸੂਚੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਸਾਲਾਨਾ ਅੱਪਡੇਟ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਵਾਰ ਜਦੋਂ IUCLID ਫਾਈਲ ਪੂਰੀ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ECHA ਪੋਰਟਲ 'ਤੇ ਇੱਕ ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਤਿਆਰ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਅਤੇ ਆਪਣੀ ਸੂਚਨਾ ਦਰਜ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।
Chemwatch ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਥੇ ਹੈ
At Chemwatch, ਅਸੀਂ ਆਪਣੇ ਵਿਆਪਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਤੇ ਰਸਾਇਣਕ ਡੇਟਾਬੇਸ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਦੇ ਹਾਂ, ਜੋ ਕਿ 30 ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਰਸਾਇਣਕ ਮੁਹਾਰਤ ਦੁਆਰਾ ਸੂਚਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ-ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਲਾਜ਼ਮੀ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਲੈਸ ਹਾਂ। ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਗਲੋਬਲ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨਿਯਮਾਂ, ਸੌਫਟਵੇਅਰ ਸਿਖਲਾਈ, ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੋਰਸਾਂ, ਅਤੇ ਲੇਬਲਿੰਗ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਪਿਛਲੇ ਵੈਬਿਨਾਰਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀ ਵੀ ਹੈ। ਸਾਡੇ 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ ਰੱਖੋ webinar ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਵੈਬਿਨਾਰਾਂ, ਮਿੰਨੀ ਬ੍ਰੀਫਸ ਅਤੇ ChemXpress ਸਿਖਲਾਈ ਵੀਡੀਓ ਲਈ ਕੈਲੰਡਰ।
ਸ੍ਰੋਤ:
