Lysosomal سٹوریج کی بیماری الفا-galactosidase A کی کمی کی وجہ سے ہوتی ہے اور اس کے نتیجے میں گردوں اور قلبی نظاموں میں گلوبوٹریاوسیلسیرامائیڈ جمع ہو جاتا ہے۔ یہ بیماری X سے منسلک ہے اور اس کی خصوصیات telangiectatic جلد کے زخموں، گردوں کی ناکامی، اور قلبی، معدے اور مرکزی اعصابی نظام میں خلل ہے۔