AAT2 (الحالة الطبية)

اضطراب عائلي نادر حيث يكون للشريان الأبهر جزء ضعيف ومنتفخ. الحالة بدون أعراض ولكنها يمكن أن تؤدي إلى الوفاة إذا انفجرت. النوع الخامس ناتج عن خلل جيني في الكروموسوم 2q5-q13. انظر أيضًا تمدد الأوعية الدموية الأبهري، الصدري العائلي 14