كمنة ليبر الخلقية، النوع الحادي عشر (حالة طبية)

مرض وراثي نادر في الشبكية (ضمور الشبكية) يبدأ خلال مرحلة الجنين. يكون ضعف البصر واضحًا عند الولادة أو في غضون أشهر من الولادة. يتميز النوع 11 عن الأشكال الأخرى لهذه الحالة بالأصل الجيني للعيب - كروموسوم 7q ، جين IMPDH1. انظر أيضًا Amaurosis congenita of Leber ، اكتب 11