مرض أندرسن

اضطراب استقلابي وراثي متنحي ناتج عن نقص في التعبير عن إنزيم متفرع (alpha-1,4،6-glucan-2-alpha-glucosyltransferase) ، مما يؤدي إلى تراكم الجليكوجين غير الطبيعي مع الفروع الخارجية الطويلة. المظاهر السريرية هي نقص توتر العضلات وتليف الكبد. تحدث الوفاة من أمراض الكبد عادة قبل سن الثانية.