متلازمة البروتين السكري التي تعاني من نقص الكربوهيدرات ، من النوع 2 (حالة طبية)

اضطراب أيضي وراثي نادر جدًا حيث ترتبط مركبات الكربوهيدرات المعيبة بالبروتينات السكرية وبالتالي تضعف وظيفة البروتين السكري. النوع 2A به خلل في إنزيم GlcNAc Transferase 2. انظر أيضًا الاضطراب الخلقي للجليكوزيل من النوع 2A