CGKD (حالة طبية)

حالة وراثية حيث يؤدي نقص الإنزيم (جليسرول كيناز) إلى تراكم الجلسرين في الجسم بالإضافة إلى إفرازه عن طريق البول. يتضمن الشكل الطفولي للحالة نقصًا في إنزيم الجلسرين كيناز المعقد ويرتبط بمجموعة متنوعة من التشوهات الجسدية والتنموية. انظر أيضًا فرط سكر الدم في الشكل الطفولي