CMT 1C (الحالة الطبية)

CMT هو مرض عصبي وراثي يتميز بالتدهور التدريجي للأعصاب الذي يبدأ في اليدين والقدمين ويؤدي إلى تنميل تدريجي وضعف العضلات وفقدان الوظيفة. يتم توريث النوع 1C كنمط جسمي سائد وينطوي على خلل في جين LITAF/SIMPLE الموجود على الكروموسوم 16. انظر أيضًا مرض شاركو-ماري-توث، النوع 1C