CMT 2G (حالة طبية)

CMT هو مرض عصبي وراثي يتميز بالتنكس التدريجي للأعصاب الذي يبدأ في اليدين والقدمين وينتج عنه تنميل تدريجي وضعف العضلات وفقدان الوظيفة. النوع 2G له وراثة جسمية سائدة وينطوي على عيب في الكروموسوم 12. انظر أيضًا مرض شاركو ماري توث ، النوع 2G