CMT 4B2 (الحالة الطبية)

CMT هو مرض عصبي وراثي يتميز بالتدهور التدريجي للأعصاب الذي يبدأ في اليدين والقدمين ويؤدي إلى تنميل تدريجي وضعف العضلات وفقدان الوظيفة. النوع 4B2 له وراثة جسمية متنحية وينطوي على خلل في جين CMT4B2 الموجود على الكروموسوم 11. انظر أيضًا مرض شاركو-ماري-توث، النوع 4B2