HMSN 2 C (حالة طبية)

CMT هو مرض عصبي وراثي يتميز بالتدهور التدريجي للأعصاب الذي يبدأ في اليدين والقدمين ويؤدي إلى تنميل تدريجي وضعف العضلات وفقدان الوظيفة. النوع 2C له وراثة جسمية سائدة وينطوي على خلل في الكروموسوم 12 ويتضمن ضعف الحجاب الحاجز والحبل الصوتي بالإضافة إلى مشاكل في اليد والقدم. انظر أيضًا مرض شاركو ماري توث، النوع 2C