HMSN2A1 (حالة طبية)

CMT هو مرض عصبي وراثي يتميز بالتنكس التدريجي للأعصاب الذي يبدأ في اليدين والقدمين وينتج عنه تنميل تدريجي وضعف العضلات وفقدان الوظيفة. النوع 2A1 له وراثة جسمية سائدة وينطوي على خلل في جين KIF1B على الكروموسوم 1p36. انظر أيضًا مرض شاركو ماري توث ، النوع 2 إيه آي