Doporučeno tento týden
SoDibenzofuran je heterocyklická organická sloučenina s molekulovým vzorcem C12H8O. Je to aromatická sloučenina, která má dva benzenové kruhy kondenzované k centrálnímu furanovému kruhu. Všechny očíslované atomy uhlíku mají ke každému z nich vázaný atom vodíku. Je to těkavá bílá pevná látka, která je rozpustná v nepolárních organických rozpouštědlech. [1] Dibenzofuran vzniká při výrobě černouhelného dehtu. [2]
představoval Články
Inertní plyny jako argon obvykle netvoří chemické vazby, s výjimkou extrémních podmínek, jako je ledový chlad vesmíru. Jak je uvedeno v časopise Proceedings of the National Academy of Sciences, mezinárodní tým vědců vyvinul průlomový přístup k navrhování a vytváření plynných iontů, které vážou i argon při pokojové teplotě. Tato překvapivá inovace vytváří příležitosti k aktivaci inertních sloučenin a prvků a jejich využití novými způsoby. Vědci se v minulosti při pokusu o navázání argonu spoléhali na kladně nabité ionty. Považovali tyto ionty za „elektrofily“ kvůli afinitě ke sdílení elektronů. Nový přístup zavádí zdánlivě kontraintuitivní myšlenku. Speciální záporně nabité ionty mohou působit jako superelektrofily. Tento jedinečný způsob pohledu na vázání otevírá dveře zásadně novým příležitostem. Vědci z německé University of Leipzig, University of Wuppertal a University of Bremen se spojili s kolegy z University of the Free State v Jižní Africe, University of Washington, Purdue University, Pacific Northwest National Laboratory a EMSL, Environmental Molecular Sciences Laboratory, odpovědět na zapeklitou otázku. Za jakých přesně definovaných okolností by mohly být záporně nabité ionty dostatečně reaktivní, aby se mohly vázat s argonem? Předpokládali, že lešení záporně nabitých atomů kolem silného kladně nabitého centra může být výjimečně reaktivní a vykazovat jiné vazebné vlastnosti než samotný vysoce reaktivní kladně nabitý iont. Aby tento koncept potvrdili, syntetizovali nejstabilnější dvojitě záporně nabitou molekulu, která kdy byla zkoumána. Jeho rafinace dále prokázala, že jeho negativně nabitý fragment se může při pokojové teplotě spontánně vázat s argonem. Pomocí zařízení EMSL pro nízkoteplotní fotoelektronovou spektroskopii ve spojení s výpočtovými studiemi na vysoké úrovni charakterizovali tuto molekulu jako vysoce reaktivní a strukturně stabilní. Práce by mohla vést k aktivaci dalších inertních sloučenin a prvků.
Dne 31. července 2019 vydalo japonské ministerstvo hospodářství, obchodu a průmyslu (METI), ministerstvo životního prostředí (MOE) a ministerstvo zdravotnictví, práce a sociálních věcí (MHLW) společné oznámení č. 2, v němž oznámilo názvy, seriál čísla a čísla MITI 210 nových chemických látek podle zákona o kontrole chemických látek (CSCL). Po uvolnění budou tyto látky považovány za nově oznámené chemické látky (oznámené 1. dubna 2011 a později) a v rámci CSCL kategorizovány jako obecné chemické látky. Japonsko má dva systémy pro oznamování nových chemických látek, jeden v rámci CSCL a druhý podléhající zákonu o průmyslové bezpečnosti a ochraně zdraví (ISHL). Látky ve dvou oznamovacích systémech jsou spravovány odděleně, což se jistě hodně překrývá. Nové chemické látky, které byly registrovány podle ISHL, budou publikovány čtyřikrát ročně (v březnu, červnu, září, resp. prosinci); zatímco ty registrované pod CSCL jsou publikovány pouze jednou ročně (zpravidla každý červenec). Další informace jsou k dispozici na: Společné oznámení č. 2 společností METI, MOE a MHLW
