Amaurosis congenita of Leber, τύπου XI (ιατρική κατάσταση)

Μια σπάνια κληρονομική νόσος του αμφιβληστροειδούς (δυστροφία του αμφιβληστροειδούς) που ξεκινά στο εμβρυϊκό στάδιο. Η διαταραχή της όρασης είναι εμφανής κατά τη γέννηση ή εντός μηνών από τη γέννηση. Ο τύπος 11 διακρίνεται από τις άλλες μορφές αυτής της πάθησης από τη γενετική προέλευση του ελαττώματος - χρωμόσωμα 7q, γονίδιο IMPDH1. Δείτε επίσης Amaurosis congenita του Leber, τύπος 11

Amaurosis congenita of Leber, τύπου XI (ιατρική κατάσταση)

Αναζήτηση από τη βιβλιοθήκη μας με περισσότερα από 140 εκατομμύρια SDS.
Διαχειριστείτε το ΔΩΡΕΑΝ με το λογισμικό διαχείρισης SDS!

Πρόσφατες δημοσιεύσεις

Aρχεία

Amaurosis congenita of Leber, τύπου XI (ιατρική κατάσταση)

Αναζήτηση από τη βιβλιοθήκη μας με περισσότερα από 140 εκατομμύρια SDS.Διαχειριστείτε το ΔΩΡΕΑΝ με το λογισμικό διαχείρισης SDS!

Πρόσφατες δημοσιεύσεις

Aρχεία

Φόρμα Εγγραφής

Αναζήτηση από τη βιβλιοθήκη μας με περισσότερα από 140 εκατομμύρια SDS.
Διαχειριστείτε το ΔΩΡΕΑΝ με το λογισμικό διαχείρισης SDS!