Μια σπάνια κληρονομική βιοχημική διαταραχή που περιλαμβάνει την επιβλαβή συσσώρευση ορισμένων χημικών ουσιών (γλυκογόνο) στους ιστούς του σώματος λόγω της ανεπάρκειας ενός ενζύμου (β-γλυκοσιδάση ή όξινη μαλτάση) που απαιτείται για τη διάσπασή της. Δείτε επίσης Νόσος αποθήκευσης γλυκογόνου τύπου 2