Ένα σπάνιο εγγενές σφάλμα μεταβολισμού που περιλαμβάνει αποθήκευση γλυκογόνου και χαρακτηρίζεται από κίρρωση και μερικές φορές ηπατική ανεπάρκεια. Η έλλειψη του ενζύμου αμυλ-τρανσγλυκοσιδάση και του ανώμαλου γλυκογόνου προκαλεί την κατάσταση. Βλέπε επίσης ασθένεια Andersen