Αγγειονευρωτικό οίδημα, κληρονομικό, με φυσιολογική συγκέντρωση και λειτουργία αναστολέα C1 (ιατρική κατάσταση)

Μια σπάνια διαταραχή που χαρακτηρίζεται από επαναλαμβανόμενα επεισόδια διόγκωσης τμημάτων του δέρματος ή των βλεννογόνων. Μερικές φορές μπορεί να εμπλέκονται εσωτερικά όργανα. Τα συμπτώματα μπορεί να διαρκέσουν έως και πέντε ημέρες με συνήθως εβδομάδες μεταξύ των επεισοδίων. Ο τύπος 3 οφείλεται σε ελάττωμα στον παράγοντα πήξης XII και όχι σε ελλιπή ή δυσλειτουργική C1 (σύνθετη πρωτεΐνη αίματος) όπως στους τύπους 1 και 2. Αυτός ο τύπος επιδεινώνεται από αυξημένα επίπεδα οιστρογόνων που μπορεί να προκληθούν από εγκυμοσύνη ή από του στόματος αντισύλληψη. Η σοβαρότητα της διαταραχής ποικίλλει, καθώς ορισμένοι ασθενείς υποφέρουν μόνο από επεισόδια κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή μετά την έναρξη από του στόματος αντισύλληψης. Σε άλλες περιπτώσεις, η εφηβεία πυροδότησε επεισόδια. Βλέπε επίσης Κληρονομικό αγγειοοίδημα, τύπου III